Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Platelets and Extracorporeal Membrane Oxygenation Veno-venous (PLAT-VV-ECMO)

24 июня 2026 г. обновлено: University Hospital, Toulouse

Study of PLATelet Functions and Risk Factors for Hemorrhagic Complications in Patients on Extracorporeal Membrane Oxygenation Veno-venous: Prospective Monocentric Cohort

In severe lung or heart disease, ExtraCorporeal Membrane Oxygenation (ECMO) may be used temporarily and can be responsible for major haemorrhagic complications. Thrombocytopenia and possibly thrombopathy promote bleeding. The primary objective is to characterize platelet dysfunction by aggregometry tests over time. Secondarily, investigators seek a correlation between haemorrhagic complications at day 10 and markers of platelet action and dysfunction; also, with the level of anticoagulation and inflammation by biomarkers.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Еще не набирают

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

Despite the frequency of thrombocytopenia in patients on VV-ECMO and its associated haemorrhagic consequences, its predictive factors are still poorly described. Furthermore, studies suggest the presence of thrombopathy in patients on ECMO, but they are scarce and based on a heterogeneous population with a small sample size, or with vent-arterial (VA) ECMO, mainly after cardiac surgery exposed to a different extracorporeal circulation. The factors responsible for this thrombopathy and its repercussions are currently unknown. In contrast to previous studies that focused on platelet functions in patients on ECMO, our study will be the first to analyse specialized platelet functions and thrombo-inflammation in a cohort only with VV-ECMO excluding cardiac surgery patients at risk of thrombopathy. This work will provide, for the first time, a comprehensive view of the patient on VV-ECMO, ranging from clinical characteristics to the study of platelet activation and functions and thrombo-inflammation analysis and also integrating biological data and ECMO characteristics, all over time. The procedure will involve collecting blood samples from the patient on VV-ECMO and platelet aggregation tests will be performed, along with measurements of platelet activation markers and a search for leuko-platelet aggregates. Investigators will evaluate the clinical-biological impact by searching for blood hemolysis, the level of inflammation, coagulopathy and hemorrhagic complications during VV-ECMO support. The patient's clinical characteristics will be analysed until their discharge from the intensive care unit. Clinical, biological, ECMO, and specialized haemostasis data will be studied to achieve the study objectives.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
40

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Контакты исследования

Имя и контактная информация лица, которое может ответить на вопросы о регистрации для участия в клиническом исследовании. В каждом месте, где проводится исследование, также может быть определенное контактное лицо, которое сможет лучше ответить на эти вопросы.
  • Имя: Baptiste COMPAGNON
  • Номер телефона: +33 5 61 32 27 99
  • Электронная почта: compagnon.b@chu-toulouse.fr

Места учебы

  • Франция
      • Toulouse, Франция
        • UHToulouse
        • Контакт:
          • baptiste compagnon, PH

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

The study population will be selected from adult patients requiring venovenous ECMO support and admitted to the general intensive care unit of Hôpital Rangueil (Toulouse University Hospital), a regional referral center for ECMO in Occitanie West. Patients may be transferred from other hospitals in the region or directly managed at Hôpital Rangueil following ECMO implantation.

Описание

Inclusion Criteria:

  • Adults aged ≥ 18 years
  • No objection to participation in the study, obtained from a relative or trusted person; if no relative is available, inclusion under emergency procedure (pending patient or relative non-opposition)
  • Patients requiring admission to the general intensive care unit of Hôpital Rangueil for venovenous ECMO
  • Equipped with an arterial catheter for blood sampling
  • Ability to undergo the 4 blood draws relevant to the study
  • Receiving therapeutic anticoagulation with unfractionated heparin
  • Enrolled in a social security program or equivalent
  • No measures for Limitation and Withdrawal of Therapy have been implemented

Exclusion Criteria:

  • Minors
  • Patients under court-appointed guardianship or conservatorship
  • Pregnant or breastfeeding women
  • Hematological disease (leukemia, lymphoma) or constitutional thrombocytopenia
  • Platelet transfusion within 7 days prior to enrollment
  • Indication for immediate emergency ECMO preventing blood sampling before placement
  • Post-cardiotomy
  • Patient on antiplatelet therapy
  • Severe thrombocytopenia <50 G/L
  • Other invasive mechanical support such as Impella®, intra-aortic balloon pump, or Left Ventricular Assist Device (LVAD)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта

Группа / когорта

Группа или подгруппа участников обсервационного исследования, которое оценивается на предмет биомедицинских результатов или исходов для здоровья.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
patients on Extracorporeal Membrane Oxygenation veno-venous
major patients admitted to the general intensive care unit on Extracorporeal Membrane Oxygenation veno-venous
Другой: blood draws
Part of the biology data is used from the patient's routine blood tests. Additional blood samples are taken from an arterial catheter already in place. They are performed over 4 periods: one just before start ECMO and 3 under ECMO at 3-day intervals

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Platelet aggregation response over time during venovenous ECMO at baseline
Временное ограничение: T0: Baseline (before ECMO initiation)
Platelet aggregation level (expressed as percentage intensity) during venovenous ECMO following stimulation with three platelet agonists (TRAP, CRP, and ADP).
T0: Baseline (before ECMO initiation)
Platelet aggregation response over time during venovenous ECMO at Day 2 of ECMO
Временное ограничение: T1: Day 2 of ECMO
Platelet aggregation level (expressed as percentage intensity) during venovenous ECMO following stimulation with three platelet agonists (TRAP, CRP, and ADP).
T1: Day 2 of ECMO
Platelet aggregation response over time during venovenous ECMO at Day 5 of ECMO
Временное ограничение: T2: Day 5 of ECMO
Platelet aggregation level (expressed as percentage intensity) during venovenous ECMO following stimulation with three platelet agonists (TRAP, CRP, and ADP).
T2: Day 5 of ECMO
Platelet aggregation response over time during venovenous ECMO at Day 8 of ECMO
Временное ограничение: T3: Day 8 of ECMO
Platelet aggregation level (expressed as percentage intensity) during venovenous ECMO following stimulation with three platelet agonists (TRAP, CRP, and ADP).
T3: Day 8 of ECMO

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Number of bleeding event
Временное ограничение: Up to Day 10 of ECMO
Numbers of Bleeding event occurring within the first 10 days of VV-ECMO: internal and/or external bleeding that, due to its severity, requires discontinuation of anticoagulation and/or a blood transfusion and/or a surgical or interventional procedure and/or results in a life-threatening condition
Up to Day 10 of ECMO
Platelet activation marker
Временное ограничение: day 8
Concentrations of platelet activation markers
day 8
Platelet aggregation intensity
Временное ограничение: day 8
Percentage of platelet aggregation intensity measured at the four sampling time points and following stimulation with three platelet agonists (TRAP, CRP, and ADP)
day 8
Leukocyte-platelet aggregate percentage
Временное ограничение: day 8
Percentage of leukocyte-platelet aggregates with leukocyte and platelet fluorescent labeling (flow cytometry)
day 8
Systemic anticoagulation level (anti-Xa activity)
Временное ограничение: day 8
The level of systemic anticoagulation will be assessed by anti-Xa activity (IU/mL)
day 8
Markers of inflammation-leukocyte
Временное ограничение: day 8
Serum concentrations of inflammatory markers including leukocyte count (/mm³)
day 8
Markers of inflammation- CRP
Временное ограничение: day 8
Serum concentrations of inflammatory markers including C-reactive protein (CRP, mg/L)
day 8
Markers of inflammation_fibrinogen
Временное ограничение: day 8
Serum concentrations of inflammatory markers including fibrinogen (g/L)
day 8
Platelet activation and aggregation parameters
Временное ограничение: Day 8
Platelet activation marker concentrations and platelet aggregation intensity percentage, including platelet-leukocyte aggregation percentage
Day 8
Hemolysis parameters-LDH
Временное ограничение: day 8
Serum levels of lactate dehydrogenase (LDH, IU/L)
day 8
Hemolysis parameters-free bilirubin
Временное ограничение: day 8
Serum levels of and free bilirubin (µmol/L)
day 8

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
University Hospital, Toulouse

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
1 сентября 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
31 декабря 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
31 декабря 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
27 апреля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
6 мая 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
12 мая 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
29 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
24 июня 2026 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • RC31/25/0617

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками