Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

The Effect of Intraoperative Esketamine Infusion on Pruritus in Elderly Surgical Patients

18 мая 2026 г. обновлено: Guolin Wang, Tianjin Medical University General Hospital

The Effect of Intraoperative Esketamine Infusion on Pruritus in Elderly Surgical Patients: A Single-Center Randomized Controlled Trial

To explore the effect of intraoperative esketamine on pruritus in elderly patients undergoing elective general anesthesia for knee replacement surgery

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Еще не набирают

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

Pruritus (itching) is one of the most common clinical conditions in the elderly population. Its etiology is complex, and the prevalence gradually increases with age. Pruritus in the elderly not only imposes a significant disease burden but also severely affects their sleep quality and daily life. This chronic, persistent itching often disrupts the skin barrier function, easily creating a vicious itch-scratch cycle, which leads to multiple damages to the patient's quality of life.Esketamine is the right-handed isomer of ketamine and is a non-competitive N-methyHD-aspartate (NMDA) receptor antagonist. It has the effects of rapid pain relief,rapid antidepressant action, sedation, and improvement of sleep. Relevant studies have shown that the NMDA receptor may play an importantrole in the transmission of non-histaminergic itching. However, there is still a lack of reports on whether it can relieve pruritus symptoms in elderly patients. This experiment intends to investigate the effect of intraoperative esketamine infusion on skin pruritus in elderly surgical patients.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
200

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Контакты исследования

Имя и контактная информация лица, которое может ответить на вопросы о регистрации для участия в клиническом исследовании. В каждом месте, где проводится исследование, также может быть определенное контактное лицо, которое сможет лучше ответить на эти вопросы.

Места учебы

  • Китай
      • Tianjin, Китай, 300052
        • Tianjin Medical University General Hospital
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  1. Meet the diagnostic criteria for senile pruritus:

    1. Aged ≥ 65 years old;
    2. Presenting with only skin pruritus without obvious primary skin lesions, with or without scratch-induced skin lesions;
    3. Daily or nearly daily pruritus lasting for more than 6 weeks.
  2. Patients undergoing elective general anesthesia for orthopedic knee arthroplasty.
  3. Patients aged ≥ 65 years old, with ASA physical status classification Ⅰ-Ⅲ; BMI ranging from 18 to 30 kg/m², with no restriction on gender.
  4. Patients have fully understood the nature of this study, are capable of understanding and completing evaluation scales preoperatively, voluntarily participate in this trial, and sign the informed consent form.

Exclusion Criteria:

  1. Those who are allergic to the pharmaceutical ingredients of this study or have an allergic constitution;
  2. Those with a history of allergy to general anesthetics, opioids, or non-steroidal anti-inflammatory drugs;
  3. Those with severe cognitive impairment, a history of neurological diseases, chronic pain, drug addiction, alcoholism, long-term opioid use, or administration of opioids within 48 hours before surgery;
  4. Patients with ASA physical status classification Grade IV-V;
  5. Those with severe coronary heart disease/arrhythmia/cardiac insufficiency, bronchial asthma, severe hypertension, severe hematopoietic system dysfunction, severe abnormal liver and kidney function, or significant electrolyte disorders;
  6. Those with a history of gastrointestinal diseases (peptic ulcer, Crohn's disease, ulcerative colitis);
  7. Those with respiratory insufficiency or respiratory failure;
  8. Those with BMI < 18 kg/m² or BMI > 30 kg/m²;
  9. Those with poor compliance who cannot complete the trial in accordance with the research protocol;
  10. Those who have participated in other clinical drug trials within the past 4 weeks;
  11. Those deemed unsuitable for enrollment by the researchers for any reason. -

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Плацебо Компаратор: Elderly patients with senile pruritus receive normal saline.
An equal volume of normal saline is intravenously administered 30 minutes prior to the completion of the operation.
Лекарство: Normal Saline
An equal volume of normal saline is intravenously administered 30 minutes prior to the completion of the operation.
Активный компаратор: Elderly patients with pruritus receive esketamine at a dose of 0.2 mg/kg.
Esketamine 0.2 mg/kg is intravenously administered 30 minutes prior to the completion of the operation.
Лекарство: Esketamine
Esketamine 0.2 mg/kg is intravenously administered 30 minutes prior to the completion of the operation.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
5D-IS score at 24 hours after surgery
Временное ограничение: 24 hours after surgery
The duration, severity, outcome trend, life impairment and pruritus site (5-D) were used to evaluate the patient's pruritus.Each dimension was scored from 1 to 5, with a total score ranging from 5 to 25. The higher the score, the more severe the itching.
24 hours after surgery

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
5D-IS score at 48 hours,72 hours and the seventh day after surgery
Временное ограничение: 48 hours,72 hours and the seventh day after surgery
The duration, severity, outcome trend, life impairment and pruritus site (5-D) were used to evaluate the patient's pruritus.Each dimension was scored from 1 to 5, with a total score ranging from 5 to 25. The higher the score, the more severe the itching.
48 hours,72 hours and the seventh day after surgery
The incidence of pruritus on the 24 hours after surgery
Временное ограничение: 24 hours after surgery
The 5D-IS score was completed by the patient 24 hours after the operation. The investigators recorded this score as a statistical indicator.
24 hours after surgery
NRS pruritus score at 24 hours,48 hours and 72 hours after surgery
Временное ограничение: 24 hours,48 hours and 72 hours after surgery
The patient evaluated the intensiy of prurtus wth 11 numbers ranging from 0 to 10,and the higher the number, the more severe the condition. The higher the number, the more severe the itching. 0: No sensation. 1-3: Mild itching. 4-6 Moderate itching 7-9: Severe itching. 10; Extrermely severe itching.
24 hours,48 hours and 72 hours after surgery
Pain Score (NRS)
Временное ограничение: 1 hours, 24 hours, 48 hours, 72 hours after the surgery
The pain score at rest or after movement was evaluated by pain 11-point numerical rating scale (NRS): 0= no pain, 10 = greatest imaginable pain.
1 hours, 24 hours, 48 hours, 72 hours after the surgery
The incidence of postoperative sleep disturbance on the first. second and third postoperative nights
Временное ограничение: the first,second and third nights after surgery
The patient completed the Sleep Quality Scale (AlS, Athens Insomnia Scale) one day before the surgery, There are a totat of 8 items in the AlS,with the score ranging from 0 to 24. A total score of 6 or above indicates a diagnosis of insomnia. We asked the patients to fill out this questionnaire after the first,second and third postoperative nights to evaluate the changes in sleep quality. The investigators recorded AlS scores as statistical indicators.
the first,second and third nights after surgery
Montreal Cognitive Assessment (MoCA)
Временное ограничение: 24 hours, 48 hours, 72 hours after the surgery
The Montreal Cognitive Assessment consists of 7 items, which evaluate visuospatial and executive function (5 points), naming (3 points), attention (6 points), language (3 points), abstract thinking (2 points), delayed recall (5 points), and orientation (6 points) respectively. A total score of ≥26 points indicates basically normal cognitive function; a total score of <25 points suggests cognitive decline.
24 hours, 48 hours, 72 hours after the surgery
Confusion Assessment Method (CAM)
Временное ограничение: 24 hours, 48 hours, 72 hours after the surgery
Confusion Assessment Method CAM is assessed based on four core features. Feature 1: Acute onset or fluctuating course; Feature 2: Inattention; Feature 3: Disorganized thinking; Feature 4: Altered level of consciousness. The diagnosis of delirium requires a positive result for Feature 1 + a positive result for Feature 2 + a positive result for either Feature 3 or Feature 4.
24 hours, 48 hours, 72 hours after the surgery

Другие показатели результатов

Другие показатели результатов

Для клинических испытаний запланированное измерение, описанное в протоколе, которое используется для определения влияния вмешательства/лечения на участников. Для обсервационных исследований измерение или наблюдение, которые используются для описания моделей заболеваний или признаков, или ассоциаций с воздействием, факторами риска или лечением. Типы показателей результата включают первичный показатель результата и вторичный показатель результата.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Intraoperative Anesthesia Information
Временное ограничение: Perioperative period
Duration of anesthesia (minutes)
Perioperative period
Intraoperative Vital Signs
Временное ограничение: Perioperative period
Intraoperative average heart rate
Perioperative period
Adverse Event
Временное ограничение: 1 hour, 24 hours, 48 hours and 72 hours after surgery
All kinds of adverse events(nausea, vomiting, respiratory depression, headache, dizziness, chills, delayed recovery from anesthesia) occurred in patients were recorded.
1 hour, 24 hours, 48 hours and 72 hours after surgery
Intraoperative Anesthesia Information
Временное ограничение: Perioperative period
Duration of surgery (minutes)
Perioperative period
Intraoperative Anesthesia Information
Временное ограничение: Perioperative period
Intraoperative dosage of Sufentanil （μg）
Perioperative period
Intraoperative Anesthesia Information
Временное ограничение: Perioperative period
Intraoperative dosage of Remifentani (mg)
Perioperative period
Intraoperative Vital Signs
Временное ограничение: Perioperative period
intraoperative average blood oxygen saturation
Perioperative period
Intraoperative Vital Signs
Временное ограничение: Perioperative period
Mean Arterial Pressure（MAP）
Perioperative period

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Tianjin Medical University General Hospital

Следователи

Следователи

Исследователь, участвующий в клиническом исследовании. Связанные термины включают главного исследователя исследовательского центра, вспомогательного исследователя исследовательского центра, председателя исследования, руководителя исследования и главного исследователя исследования.
  • Директор по исследованиям: Guolin Wang, Tianjin Medical University General Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
15 мая 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
20 июня 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
30 сентября 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
7 мая 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
18 мая 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
19 мая 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
19 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
18 мая 2026 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • IRB2025-YX-498-01

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками