Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Sequential Case Triangle-Based Learning and Psychosocial Care Competency in Nursing Students

30 июля 2026 г. обновлено: Seda Er, Medipol University

Effect of Sequential Case Triangle-Based Project-Based Learning on Psychosocial Care Competency, Cooperative Learning, and Clinical Reasoning in Nursing Students

This study will look at whether a teaching method called "Sequential Case Triangle-Based Project-Based Learning" helps nursing students learn psychosocial care skills better. The study will take place during a Psychosocial Nursing course for fourth-year nursing students. Students will be divided into groups. Each group will work on one part of a patient case (creating the case, assessing it, or planning nursing care) using short role-play videos, building on the work of the group before them. Before and after the course, students will complete surveys measuring their psychosocial care competency, teamwork (cooperative learning) skills, and clinical reasoning skills. The study will compare students' scores before and after the course to see if this teaching method improved these skills.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

Background: Nursing education aims to develop critical thinking, problem-solving, and clinical reasoning skills, alongside the ability to provide holistic psychosocial care. Case-based and project-based learning are student-centered strategies shown to support these outcomes, but their combined application in a sequential, team-dependent format has not been widely studied in psychosocial nursing education.

Objective: To evaluate the effect of a Sequential Case Triangle-based project-based learning approach, applied within a Psychosocial Nursing course, on nursing students' self-assessed psychosocial care competency, cooperative learning, and clinical reasoning levels.

Hypotheses:

H1: Students' psychosocial care competency self-assessment scores will increase after the intervention.

H2: Students' cooperative learning scores will increase after the intervention. H3: Students' clinical reasoning levels will increase after the intervention.

Design: Single-group, pretest-posttest quasi-experimental design.

Setting: Fourth-year nursing students enrolled in the "Psychosocial Nursing" elective course (Turkish-medium and English-medium sections) at Istanbul Medipol University, Faculty of Health Sciences, Department of Nursing, during the 2025-2026 spring semester.

Intervention: Over the 15-week course, the class was divided into 20 main groups of 9 to 12 students each (179 participants in total), and every main group was split into three subgroups responsible for a sequential stage of the nursing process: case creation (depicting psychosocial responses to illness), psychosocial assessment, and planning/implementing psychosocial nursing interventions. Each subgroup prepared a short role-play video for its stage and submitted it to the course instructor, who forwarded it unedited to the next subgroup. Subgroups had no access to or prior knowledge of the case content created by the preceding subgroup; each stage was developed solely on the basis of the video received, without the ability to view or revise earlier work. In the final stage, the three videos were combined into one case narrative and discussed in class.

Outcomes were assessed using validated self-report instruments, administered face-to-face at baseline (course week 1) and post-intervention (course week 15).

Statistical Analysis: Data were analyzed using SPSS 22.0. Descriptive statistics (mean, SD, median, min-max for quantitative variables; frequency and percentage for categorical variables) were reported. Pretest-posttest comparisons used the paired-samples t-test; group comparisons used the Student's t-test (two groups) or one-way ANOVA with Bonferroni post-hoc test (three or more groups); associations between variables were assessed with Pearson correlation. Significance was set at p<0.05, 95% confidence interval.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
179

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Inclusion Criteria:

  • Enrolled in the "Psychosocial Nursing" elective course
  • Willing to voluntarily participate in the study and sign the Informed Consent Form

Exclusion Criteria:

  • Unable to complete the course (e.g., more than five absences, failure to submit the project assignment, or withdrawal from the course)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Поведенческий: Sequential Case Triangle Based Project
Intervention: Over the 15-week course, the class was divided into 20 main groups of 9 to 12 students each and every main group was split into three subgroups responsible for a sequential stage of the nursing process: case creation (depicting psychosocial responses to illness), psychosocial assessment, and planning/implementing psychosocial nursing interventions. Each subgroup prepared a short role-play video for its stage and submitted it to the course instructor, who forwarded it unedited to the next subgroup. Subgroups had no access to or prior knowledge of the case content created by the preceding subgroup; each stage was developed solely on the basis of the video received, without the ability to view or revise earlier work. In the final stage, the three videos were combined into one case narrative and discussed in class.
Другие имена:
  • Sequential Case Triangle-Based Project-Based Learning Approach

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Psychosocial Care Competency Self-Assessment
Временное ограничение: Baseline (course week 1) and post-intervention (course week 15)
The Psychosocial Care Competency Self-Assessment Scale is an 18-item, 5-point Likert-type self-report scale with four subscales (symptom identification, use of knowledge, intervention, and diagnosis). Total scores range from 18 (minimum) to 90 (maximum), with higher scores indicating better self-assessed psychosocial care competency.
Baseline (course week 1) and post-intervention (course week 15)
Clinical Reasoning
Временное ограничение: Baseline (course week 1) and post-intervention (course week 15)
The Clinical Reasoning Scale for Nursing Students is a 16-item, 5-point Likert-type self-report scale with four subscales (awareness of clinical clues, verification of clinical problems, action determination and implementation, and evaluation and reflection). Total scores range from 16 (minimum) to 80 (maximum), with higher scores indicating a higher level of clinical reasoning.
Baseline (course week 1) and post-intervention (course week 15)

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Cooperative Learning
Временное ограничение: Baseline (course week 1) and post-intervention (course week 15)
The Cooperative Learning Scale is a 15-item, 5-point Likert-type self-report scale with five factors (interpersonal skills, group processing, positive interdependence, supportive interaction, and individual accountability), with no reverse-scored items. Total scores range from 15 (minimum) to 75 (maximum), with higher scores indicating higher cooperative learning skills.
Baseline (course week 1) and post-intervention (course week 15)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Medipol University

Следователи

Следователи

Исследователь, участвующий в клиническом исследовании. Связанные термины включают главного исследователя исследовательского центра, вспомогательного исследователя исследовательского центра, председателя исследования, руководителя исследования и главного исследователя исследования.
  • Учебный стул: Seda Er, Medipol University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

  • Thought process Thought process 2,000 karakter sınırına uyacak şekilde sadece ölçeklerin geçerlik/uyarlama kaynaklarını seçtim (arka plan/literatür atıflarını çıkardım): Karataş, H., Kelleci, M.; Psikososyal Bakım Yetkinliği Öz Değerlendirme Ölçeği'nin geliştirilmesi geçerlik ve güvenirlik çalışması; Psikiyatri Hemşireliği Dergisi; 2021; 12(3); 263-271. Fernandez-Rio, J., Cecchini, J. A., Morgan, K., Mendez-Gimenez, A., Lloyd, R.; Validation of the cooperative learning scale and cooperation global factor using bifactor structural equation modelling; Psicología Educativa; 2022; 28(2); 91-97. Güngör, P., Kaya Uyanık, G., Yeşil, R.; İşbirlikli Öğrenme Ölçeği: Türkçeye Uyarlama Çalışması; MANAS Sosyal Araştırmalar Dergisi; 2025; 14(Eğitim Bilimleri Ek Sayısı); 31-49. Huang, H. M., Huang, C. Y., Lin, K. C., Yu, C. H., Cheng, S. F.; Development and psychometric testing of the clinical reasoning scale among nursing students enrolled in three types of programs in Taiwan; Journal of Nursing Research; 2023; 31(2); e263. Bal, B., Kaba, N. K., Öztürk, H.; Hemşirelik Öğrencileri için Klinik Muhakeme Ölçeğinin Türkçe Geçerliği ve Güvenirliği: Bir Metodolojik Çalışma; Journal of Nursology; 2024; 27(2); 129-135.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
9 февраля 2026 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
18 мая 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
18 мая 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
26 июля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
26 июля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
30 июля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
31 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
30 июля 2026 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • E-10840098-50.04-1698

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками