- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00011050
Effects of Storage on Lactate in Blood Samples
Effects of Storage on Plasma Lactate Determinations
The purpose of this study is to determine whether laboratory storage of samples affects the amount of lactate over 3 years.
Lactate is a natural substance normally present in the body. Lactate levels can go up for many different reasons, including treatment with nucleotide reverse transcriptase inhibitor drugs. This study will help researchers know if stored blood samples can be used to test lactate levels.
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Lactic acidosis syndrome is a complication of therapy with nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NRTI) drugs. Measurement of lactate levels is important in clinical trials of antiretroviral treatments. The preferred collection method for determining plasma lactate is with NaF/KOx tubes, while a number of ACTG studies have stored blood in ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) tubes. This study will analyze lactate in samples collected and stored in NaF/KOx and EDTA tubes to investigate the reliability of lactate concentrations over time.
Pre- and post-exercise blood samples are drawn from participants into NaF/KOx and EDTA tubes and a portion is tested for lactate levels immediately. The remaining portions are frozen and tested at 1, 3, 6, 12, 18, 24, and 36 months.
Тип исследования
Регистрация
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
California
-
San Francisco, California, Соединенные Штаты, 94110
- UCSF - San Francisco Gen Hosp
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Соединенные Штаты, 462025250
- Indiana Univ Hosp
-
Indianapolis, Indiana, Соединенные Штаты, 46202
- Division of Inf Diseases/ Indiana Univ Hosp
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria
Participants may be eligible for this study if they:
- Are at least 18 years old.
- Have sufficient forearm veins.
Exclusion Criteria
Participants will not be eligible for this study if they:
- Have a physical disability that prevents forearm exercise.
- Have any known medical reason, such as anemia, for not having 82 ml of blood drawn.
Учебный план
Как устроено исследование?
Соавторы и исследователи
Следователи
- Учебный стул: Kathleen Mulligan
- Учебный стул: Michael Dube
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- РНК-вирусные инфекции
- Вирусные заболевания
- Инфекции
- Инфекции, передающиеся через кровь
- Передающиеся заболевания
- Заболевания, передающиеся половым путем, вирусные
- Заболевания, передающиеся половым путем
- Лентивирусные инфекции
- Ретровирусные инфекции
- Синдромы иммунологического дефицита
- Заболевания иммунной системы
- ВИЧ-инфекции
Другие идентификационные номера исследования
- ACTG A5099
- AACTG A5099
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .