- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00132639
Study of Preoperative Docetaxel or Cisplatin (CDDP) + Docetaxel for C-stage IB-II Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)
Randomized Phase II Study of the Induction Chemotherapy With Docetaxel Alone vs CDDP + Docetaxel for C-stage IB-II Non-Small Cell Lung Cancer (JCOG 0204-MF)
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Preoperative chemotherapy has substantial theoretical advantage. Several controlled trials are under way in early stage (clinical stage IB-II) nonsmall cell lung cancer (NSCLC). In each trial, platinum-based doublet chemotherapy is employed. Although platinum-based doublet is the treatment of choice for advanced NSCLC, risk/benefit balance might well be different in earlier stages. There have been no prospective randomized trials to choose an optimal preoperative chemotherapy in early stage NSCLC.
Comparison: Preoperative cisplatin-docetaxel combination versus docetaxel monotherapy in clinical stage IB/II NSCLC.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Tokyo
-
Chuo-ku,Tsukiji,5-1-1, Tokyo, Япония, 104-0045
- National Cancer Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- Newly diagnosed, pathologically documented NSCLC
- Clinical stages IB (T2N0M0), IIA (T1N1M0) or IIB (T2N1M0 or T3N0M0)
- Ages: 15-74 years old
- ECOG performance status 0 or 1
- Measurable disease
- Ample organ function
- Signed informed consent
Exclusion Criteria:
- Invasion to the first rib or more superior chest wall
- Metastasis to, or involvement of, mediastinal node
- Active concomitant malignancy
- Unstable angina, recent myocardial infarction, or heart failure
- Uncontrolled diabetes or hypertension
- Pregnant or lactating women
- Other severe complications
- Systemic use of corticosteroids
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: 1
Preoperative docetaxel-cisplatin combination chemotherapy
|
Preoperative docetaxel-cisplatin combination chemotherapy
|
Активный компаратор: 2
Preoperative docetaxel monotherapy
|
Preoperative docetaxel monotherapy
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
disease-free survival rate at 1 year
Временное ограничение: during the study conduct
|
during the study conduct
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
Общая выживаемость
Временное ограничение: во время проведения исследования
|
во время проведения исследования
|
disease-free survival
Временное ограничение: during the study conduct
|
during the study conduct
|
treatment compliance
Временное ограничение: during the study conduct
|
during the study conduct
|
response rate to chemotherapy
Временное ограничение: during the study conduct
|
during the study conduct
|
pathologic complete response (CR) rate
Временное ограничение: during the study conduct
|
during the study conduct
|
complete resection rate
Временное ограничение: during the study conduct
|
during the study conduct
|
post-surgical morbidity/mortality
Временное ограничение: during the study conduct
|
during the study conduct
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Harubumi Kato, MD, PhD, Tokyo Medical University
Публикации и полезные ссылки
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания дыхательных путей
- Новообразования
- Легочные заболевания
- Новообразования по локализации
- Новообразования дыхательных путей
- Грудные новообразования
- Новообразования легких
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Противоопухолевые агенты
- Модуляторы тубулина
- Антимитотические агенты
- Модуляторы митоза
- Доцетаксел
- Цисплатин
Другие идентификационные номера исследования
- JCOG 0204-MF
- C000000032
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .