Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние комбинации аддукции бедра с упражнением разгибания колена на морфологию четырехглавой мышцы, боль и функциональные результаты у пациентов с PFPS

7 сентября 2006 г. обновлено: National Taiwan University Hospital

Перетренировка четырехглавой мышцы, особенно укрепление медиальной широкой косой мышцы, играет важную роль в клиническом лечении пателлофеморального болевого синдрома. Медиальная косая мышца бедра играет роль динамического стабилизатора во время функционального движения колена. Он может генерировать медиальную силу натяжения надколенника против латеральной силы, натянутой латеральной широкой мышцей бедра. Таким образом, улучшается сила сжатия пателлофеморального сустава, уменьшается боль в колене, повышаются функциональные возможности и качество жизни пациентов.

Может ли медиальная косая широкая мышца быть изолирована с помощью специальных упражнений без задействования латеральной широкой мышцы или минимизировать ее? Согласно анатомии человека, медиальная косая широкая мышца берет начало от сухожилия большой приводящей мышцы бедра, таким образом, если в качестве селективного средства тренировки включить приведение бедра с разгибанием колена? нуждается в дополнительных исследованиях. Тем не менее, поиск литературы показывает, что существует только много исследований ЭМГ, поэтому нам нужны дальнейшие клинические исследования, чтобы доказать лечебный эффект такой стратегии.

Цель исследования - изучить лечебные эффекты аддукции тазобедренного сустава в сочетании с разгибанием коленного сустава у пациентов с пателлофеморальным болевым синдромом. Мы используем мышечную морфологию четырехглавой мышцы, боль и функциональные способности в качестве основных показателей результата. Кроме того, мы продолжим сравнение с традиционным упражнением на разгибание колена. Первая гипотеза исследования заключается в том, что пациенты с пателлофеморальным болевым синдромом получат улучшение мышечной морфологии четырехглавой мышцы, боли и функциональных возможностей после приведения бедра в сочетании с упражнениями на разгибание колена. Вторая гипотеза заключается в том, что пациенты с пателлофеморальным болевым синдромом, которые получают аддукцию бедра в сочетании с упражнениями на разгибание колена, получат большее улучшение морфологии четырехглавой мышцы, боли и функциональных способностей, чем пациенты, которые получают традиционные упражнения на разгибание колена.

В это исследование будут включены 90 пациентов с пателлофеморальным болевым синдромом в возрасте до 50 лет, которые будут случайным образом распределены в группу приведения бедра, объединяющую группу упражнений на разгибание колена, группу упражнений на разгибание колена и контрольную группу. После 8-недельной тренировки экспериментального физиотерапевта, ультразвукового измерения толщины мышц и площади поперечного сечения медиальной широкой косой мышцы, латеральной широкой мышцы бедра и компонента четырехглавой мышцы прямой мышцы бедра, оценки боли в надколенниково-бедренном суставе на 10 см по ВАШ, включая ВАШ- Будут измеряться баллы U, VAS-W и VAS-активности, а также баллы по шкале Lysholm. Двусторонний смешанный дисперсионный анализ будет использоваться для сравнения средних различий между этими тремя группами.

Целью исследования является клиническое обоснование доказательной практики реабилитации больных с пателлофеморальным болевым синдромом.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

90

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Taipei, Тайвань
        • Рекрутинг
        • NTU
        • Контакт:
          • MH Jan, master
          • Номер телефона: 886233228138
          • Электронная почта: mhjan@ntu.edu.tw

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • пациенты с односторонним или двусторонним пателлофеморальным болевым синдромом:

    1. возраст <50 лет
    2. имеете переднюю или ретропателлярную боль в колене по крайней мере при 2 из следующих действий: длительное сидение, подъем или спуск по лестнице, приседание, бег, стояние на коленях, прыжки / прыжки
    3. иметь переднюю или ретропателлярную боль в колене по крайней мере при 2 из следующих оценок: пальпация надколенника, сопротивление разгибанию колена, компрессия надколенника
    4. имеют симптомы в течение как минимум 1 месяца и уровень боли> 3 см по шкале ВАШ

Критерий исключения:

  1. сильная боль в колене (>8 см по шкале ВАШ) или отраженная боль
  2. недавняя история (в течение 3 месяцев) медикаментозной терапии для облегчения боли
  3. иметь историю хирургии колена
  4. имеют центральную или периферическую неврологическую боль
  5. имеют серьезную деформацию колена или неправильное положение нижних конечностей
  6. регулярно заниматься физическими упражнениями (15-20 мин/раз, >3 раза в неделю)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Образовательные/Консультации/Обучение
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Двойной

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
мышечная морфология четырехглавой мышцы
боль
функциональная способность

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: MH Jan, master, National Taiwan Uneversity Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2005 г.

Завершение исследования

1 июня 2006 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 сентября 2005 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 сентября 2005 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

14 сентября 2005 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

11 сентября 2006 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 сентября 2006 г.

Последняя проверка

1 августа 2005 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 9461700808

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования тренировка тренировки

Подписаться