Line Versus Spot Ablation in Persistent Atrial Fibrillation
Linear Anatomically Versus Focal Electrophysiologically Guided Substrate Ablation in Patients With Persistent Atrial Fibrillation
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
This randomized study deals with two different ablative treatment strategies for persistent atrial fibrillation: a more anatomically guided linear ablation scheme with encircling of the ipsilateral pulmonary veins (PV), a left atrial roof line and an anterior line bridging the anterior mitral anulus to the ostium of the left superior PV versus an electrophysiological guided focal ablation strategy aiming at isolating, electrically, the PV and ablating areas of fragmented intracardiac electrograms thought to maintain atrial fibrillation.
Both ablation approaches contain isolation of the most common source of triggering foci, i.e., the pulmonary veins and additional modification of the substrate maintaining atrial fibrillation.
The study endpoint is a combined efficacy/safety analysis. Extensive follow-up with three-monthly 7 days holter ECG is provided.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Munich, Германия, 80636
- Рекрутинг
- Deutsches Herzzentrum Muenchen
-
Контакт:
- Heidi Estner, MD
- Номер телефона: 0049 89 1218 2020
- Электронная почта: estner@dhm.mhn.de
-
Главный следователь:
- Heidi Estner, MD
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- age between 18 and 80 years
- symptomatic persistent (> 7 days lasting) atrial fibrillation
- at least one unsuccessful cardioversion or atrial fibrillation relapse in the first 3 months after cardioversion despite antiarrhythmic drug therapy
- oral anticoagulation (> 4 weeks prior to ablation)
Exclusion Criteria:
- moderate to severe valvular heart disease
- congenital heart disease
- LV-EF < 35%
- reversible cause for atrial fibrillation (e.g., hyperthyreosis)
- prior left atrial ablation or Maze operation
- left atrial thrombus
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: 1
linear lesions to ablate persistent atrial fibrillation
|
linear lesions to ablate persistent atrial fibrillation
|
|
Экспериментальный: 2
focal electrophysiologically guided ablations to treat persistent atrial fibrillation
|
focal electrophysiologically guided ablations to treat persistent atrial fibrillation
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Sinus rhythm in follow-up
Временное ограничение: Sinus rhythm in follow-up
|
Sinus rhythm in follow-up
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Heidi Estner, MD, Deutsches Herzzentrum Muenchen
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- GE IDE No. C00604
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .