Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Soy and Lipoproteins in Postmenopausal Women

28 августа 2018 г. обновлено: Johns Hopkins University
To determine the effects of soy on lipids, lipoproteins and lipoprotein subclass in a sample of African-American and white postmenopausal women with low-density lipoprotein (LDL) cholesterol elevations that may increase their lifetime risk for cardiovascular disease but would not qualify for definite pharmacotherapy under current guidelines.

Обзор исследования

Подробное описание

BACKGROUND:

Cardiovascular disease (CVD) remains the leading cause of mortality and disability in postmenopausal women. Menopause alters serum lipids and lipoproteins to produce a more atherogenic lipid profile that may contribute significantly to the increased risk for the development of CVD over the lifetime of women. Clinical trials have demonstrated a beneficial effect of soy protein containing isoflavones (soy) on plasma lipids and lipoproteins; however, these studies included small numbers of postmenopausal women and virtually none included sufficient African-American women. In addition, no published data existed in 2001 on the impact of soy on atherogenic lipoprotein subclasses in postmenopausal women.

DESIGN NARRATIVE:

The study was a double blind, parallel group, randomized clinical trial. A total of 216 healthy postmenopausal women (50 percent African-American) with LDL cholesterol between 130 mg/dL and 190 mg/dL were enrolled. Following a pre-randomization run-in period on a NCEP Step I diet, women were randomized to receive soy containing isoflavones or casein dietary supplements for 3 months. Major outcome variables were assessed in both groups at baseline and again at 3 months. It was hypothesized that soy supplementation would result in significantly greater reduction in LDL cholesterol, LDL particle concentration, and prevalence of dense LDL particles and improvement in menopausal quality of life compared with placebo and that these effects would be comparable in African-Americans and whites. This was the first study to determine whether a natural plant product could ameliorate the unfavorable changes in known and novel lipid risk factors that are a consequence of menopause in both African-American and white women. The unique transitional outcomes explored in this study added substantially to the limited body of knowledge of the effects of soy. Evaluation of this nutritional alternative to hormone replacement therapy (HRT) that may provide a beneficial effect on lipid risk factors and menopausal symptoms but would be free of the adverse effects on triglycerides, the breast and uterus, and thrombotic events associated with HRT could have significant public health implications for postmenopausal women.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

216

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 50 лет до 100 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Inclusion criteria

  • postmenopausal women
  • elevated cholesterol

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Intervention
dietary supplement soy protein containing isoflavones
Dietary supplement of isolated soy protein containing isoflavones
Плацебо Компаратор: Placebo
dietary supplement casein placebo
dietary supplement casein placebo

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
LDL cholesterol level
Временное ограничение: 3 months
LDL cholesterol will be measured in blood in mg/dl
3 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Jerilyn Allen, Johns Hopkins University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2001 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2006 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2006 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 сентября 2005 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 сентября 2005 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 сентября 2005 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 августа 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 августа 2018 г.

Последняя проверка

1 августа 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 280
  • R01HL070553 (Грант/контракт NIH США)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Сердечные заболевания

Клинические исследования Soy

Подписаться