Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Soy and Lipoproteins in Postmenopausal Women

28 augustus 2018 bijgewerkt door: Johns Hopkins University
To determine the effects of soy on lipids, lipoproteins and lipoprotein subclass in a sample of African-American and white postmenopausal women with low-density lipoprotein (LDL) cholesterol elevations that may increase their lifetime risk for cardiovascular disease but would not qualify for definite pharmacotherapy under current guidelines.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

BACKGROUND:

Cardiovascular disease (CVD) remains the leading cause of mortality and disability in postmenopausal women. Menopause alters serum lipids and lipoproteins to produce a more atherogenic lipid profile that may contribute significantly to the increased risk for the development of CVD over the lifetime of women. Clinical trials have demonstrated a beneficial effect of soy protein containing isoflavones (soy) on plasma lipids and lipoproteins; however, these studies included small numbers of postmenopausal women and virtually none included sufficient African-American women. In addition, no published data existed in 2001 on the impact of soy on atherogenic lipoprotein subclasses in postmenopausal women.

DESIGN NARRATIVE:

The study was a double blind, parallel group, randomized clinical trial. A total of 216 healthy postmenopausal women (50 percent African-American) with LDL cholesterol between 130 mg/dL and 190 mg/dL were enrolled. Following a pre-randomization run-in period on a NCEP Step I diet, women were randomized to receive soy containing isoflavones or casein dietary supplements for 3 months. Major outcome variables were assessed in both groups at baseline and again at 3 months. It was hypothesized that soy supplementation would result in significantly greater reduction in LDL cholesterol, LDL particle concentration, and prevalence of dense LDL particles and improvement in menopausal quality of life compared with placebo and that these effects would be comparable in African-Americans and whites. This was the first study to determine whether a natural plant product could ameliorate the unfavorable changes in known and novel lipid risk factors that are a consequence of menopause in both African-American and white women. The unique transitional outcomes explored in this study added substantially to the limited body of knowledge of the effects of soy. Evaluation of this nutritional alternative to hormone replacement therapy (HRT) that may provide a beneficial effect on lipid risk factors and menopausal symptoms but would be free of the adverse effects on triglycerides, the breast and uterus, and thrombotic events associated with HRT could have significant public health implications for postmenopausal women.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

216

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

50 jaar tot 100 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusion criteria

  • postmenopausal women
  • elevated cholesterol

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Intervention
dietary supplement soy protein containing isoflavones
Dietary supplement of isolated soy protein containing isoflavones
Placebo-vergelijker: Placebo
dietary supplement casein placebo
dietary supplement casein placebo

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
LDL cholesterol level
Tijdsspanne: 3 months
LDL cholesterol will be measured in blood in mg/dl
3 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jerilyn Allen, Johns Hopkins University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2001

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2006

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2006

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 september 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 september 2005

Eerst geplaatst (Schatting)

20 september 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

31 augustus 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 augustus 2018

Laatst geverifieerd

1 augustus 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 280
  • R01HL070553 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hartziekten

3
Abonneren