Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Содействие долгосрочному изменению поведения для снижения риска сердечно-сосудистых заболеваний

18 мая 2015 г. обновлено: Michaela Kiernan, Stanford University

Содействие долгосрочным изменениям в питании для снижения риска сердечно-сосудистых заболеваний

После того, как класс вмешательства или контакт с персоналом прекращаются, взрослые с ожирением, участвующие в поведенческих программах по снижению веса, часто отказываются от привычек здорового питания и набирают вес. Мы изучили, будет ли постановка целей на основе вкуса, которая сводит к минимуму воспринимаемую депривацию за счет поощрения вкуса и умеренности, поддерживать долгосрочное снижение уровня насыщенных жиров и индекса массы тела (ИМТ).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

После того, как класс вмешательства или контакт с персоналом прекращаются, взрослые с ожирением, участвующие в поведенческих программах по снижению веса, часто отказываются от привычек здорового питания и набирают вес. Мы изучили, будет ли постановка целей на основе вкуса, которая сводит к минимуму воспринимаемую депривацию за счет поощрения вкуса и умеренности, поддерживать долгосрочное снижение уровня насыщенных жиров и индекса массы тела (ИМТ). Участники были рандомизированы в группу «Выбор на основе вкуса» (постановка целей на основе вкуса + стандартное 6-месячное поведенческое вмешательство по снижению веса), «Умные потребители» (только стандартное 6-месячное вмешательство) или «Доступ к сообществу» (доступ к коммерческим/общинным поведенческим программы по снижению веса) и сопровождались в течение 18 месяцев. Чтобы проверить наши гипотезы, мы исследовали набор ортогональных контрастов (TBC и SC против CA; TBC против SC) по снижению насыщенных жиров (Block FFQ) и ИМТ, измеренному в клинике.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

163

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

25 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения: Индекс массы тела от 27 до 37.

  • Физически неактивный
  • Возможность участвовать в физической активности
  • Процент дневных калорий от общего жира 30% и более
  • Отсутствие диагностированного заболевания сердца
  • Стабильный при приеме лекарств в течение 3 месяцев и более. Критерии исключения: - диабет.
  • Дисфория (оценка депрессии Бека выше 18)
  • Переедание или булимия (диагностическая шкала расстройств пищевого поведения)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Факторное присвоение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Постановка целей на основе вкуса
6-месячное вмешательство (14 занятий по консультированию по вопросам образа жизни)
Поведенческий: Поведенческий образ жизни / вмешательство по снижению веса
Активный компаратор: Умные потребители
6-месячное вмешательство (14 занятий по консультированию по вопросам образа жизни)
Поведенческий: Поведенческий образ жизни / вмешательство по снижению веса
Активный компаратор: Доступ к сообществу
Может участвовать в программах поведенческого лечения, доступных в сообществе, которые не включают лекарства или диеты с очень низким содержанием калорий.
Поведенческий: Поведенческий образ жизни / вмешательство по снижению веса

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Процент насыщенных жиров в рационе
Временное ограничение: 18 месяцев
18 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Вес тела
Временное ограничение: 18 месяцев
18 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Stanford University

Соавторы

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Unrestricted research gift from Nutrilite Health Institute

Следователи

  • Главный следователь: Michaela Kiernan, Stanford University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 1999 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2004 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2004 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 сентября 2005 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 сентября 2005 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

27 сентября 2005 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

20 мая 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 мая 2015 г.

Последняя проверка

1 мая 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • R29HL060154 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Поведенческий образ жизни / вмешательство по снижению веса

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться