Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Рандомизированное контролируемое исследование для сравнения дородовой подготовки и послеродового консультирования

10 июля 2008 г. обновлено: National University Hospital, Singapore

Рандомизированное контролируемое исследование для сравнения стратегий дородовой подготовки и послеродового консультирования для улучшения показателей грудного вскармливания

Это рандомизированное контролируемое исследование для сравнения стратегий дородовой подготовки и послеродового консультирования для улучшения показателей грудного вскармливания.

Цели:

  1. изучить влияние стандартного протокола консультирования по вопросам послеродовой лактации, состоящего из двух встреч, на начало и поддержание исключительно грудного вскармливания у матерей
  2. сравнить влияние стандартного двухэтапного протокола консультирования по вопросам послеродовой лактации с однократным дородовым образовательным протоколом по грудному вскармливанию на начало и поддержание исключительно грудного вскармливания у матерей.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Все беременные матери, желающие кормить грудью после 34 недель гестации и у которых нет беременности с высоким риском, установленной исследователем, или многоплодная беременность в текущей беременности и которые дали письменное информированное согласие, будут рандомизированы в три группы. Группа 1 получит стандартную стационарную помощь. Группа 2 получит 1 сеанс дородового консультирования, а группа 3 получит 2 сеанса послеродового консультирования по грудному вскармливанию. Все получат послеродовые телефонные звонки с вопросами из форм отчета о случаях через 2 недели, 8 недель, 3 месяца, 6 месяцев и 12 месяцев. Матери, которые не выходят на контакт в течение 3 месяцев подряд, будут исключены из исследования.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

450

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Сингапур
      • Singapore, Сингапур, 119074
        • National University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

Беременная женщина, которая хочет кормить грудью своего ребенка после 34 недель беременности и дала письменное информированное согласие

Критерий исключения:

Беременные женщины с высоким риском беременности по определению исследователя.

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Изучить влияние стандартного протокола консультирования по вопросам послеродовой лактации, состоящего из двух встреч, на начало и поддержание исключительно грудного вскармливания у матерей.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Сравните влияние стандартного двухэтапного протокола консультирования по послеродовой лактации с однократным дородовым образовательным протоколом по грудному вскармливанию на начало и поддержание исключительно грудного вскармливания у матерей.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National University Hospital, Singapore

Следователи

  • Главный следователь: Mary Rauff, MBBS, FRCOG, National University of Singapore /National University Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2004 г.

Завершение исследования

1 марта 2006 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 декабря 2005 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 декабря 2005 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

29 декабря 2005 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

15 июля 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 июля 2008 г.

Последняя проверка

1 июля 2008 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • NUS IRB 03003
  • NHG RPR 03002

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Kuwait

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться