Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

SRP в сочетании с PERIOWAVE по сравнению с монотерапией SRP при хроническом пародонтите

17 мая 2007 г. обновлено: Ondine Research Laboratories

Клинические результаты после нехирургического лечения хронического пародонтита с использованием скалирования и полировки корней (SRP) в сочетании с PerioWave, по сравнению с применением только SRP

Это исследование предназначено для определения того, приводит ли удаление зубного камня и планировка корней (SRP) с последующей фотодинамической дезинфекцией к улучшению результатов, которые сохраняются с течением времени у взрослых с хроническим пародонтитом по сравнению с субъектами, получавшими только SRP.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Обширные исследования показали, что смертельная фотосенсибилизация с низким уровнем лазерного излучения является эффективным методом уничтожения многих типов организмов. Эта терапия позволяет избежать использования антибиотиков вместе с их потенциальными побочными эффектами. Первоначальное применение этой терапии в ротовой полости особенно целесообразно, поскольку терапия может применяться местно либо специфическим, либо общим образом, уничтожение происходит немедленно, а резистентность маловероятна, поскольку она опосредована свободными радикалами. Кроме того, болезненные состояния, подлежащие лечению (гингивит и пародонтит), широко распространены и связаны со значительной заболеваемостью. Оборудование и стоимость этой терапии просты, легко применяются и относительно недороги по сравнению с современными методами лечения. На основании научных данных на сегодняшний день эта терапия может значительно улучшить здоровье полости рта пострадавших.

Это ключевое, проспективное, рандомизированное, слепое, многоцентровое исследование для оценки эффекта однократного лечения фотодинамической дезинфекцией у взрослых с хроническим заболеванием пародонта.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

80

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Субъект способен дать информированное согласие
  2. Субъект готов подписать форму согласия
  3. Взрослый мужчина или женщина ≥ 18 лет
  4. Поставили диагноз хронический пародонтит.
  5. >18 полностью прорезавшихся зубов
  6. Не применяли пародонтальные инструменты в течение четырех месяцев до начала исследуемого лечения.
  7. У субъекта есть как минимум 4 участка с глубиной кармана 6-9 мм как минимум в двух квадрантах рта.
  8. Субъект желает и может вернуться для лечения и процедур оценки, запланированных на протяжении всего этого клинического исследования.

Критерий исключения:

  1. Беременна или кормит грудью или планирует забеременеть в ближайшие 4 месяца
  2. Наличие значительного заболевания печени по сообщению субъекта
  3. Наличие активного злокачественного новообразования любого типа по субъектному отчету
  4. Наличие хронического заболевания или снижение умственных способностей, которые снижают способность соблюдать протокол
  5. Наличие какого-либо серьезного хронического заболевания (острого или хронического) с сопутствующими проявлениями в полости рта, которые, по мнению исследователя, могут помешать оценке безопасности или эффективности PerioWave®.
  6. Наличие активного периапикального абсцесса или периодонтального абсцесса
  7. Лечение антибиотиками в течение 1 месяца до начала исследования или любое системное заболевание, требующее покрытия антибиотиками при рутинных пародонтологических процедурах (например, сердечные заболевания, замена суставов и т. д.) по сообщению субъекта
  8. История острого язвенно-некротического гингивита
  9. Известная аллергия на метиленовый синий
  10. Согласно отчету субъекта, имеет дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (G6PD).
  11. В настоящее время использует антикоагулянтную терапию в терапевтических дозах.
  12. В настоящее время использует фотосенсибилизирующие препараты.
  13. Принимали участие в исследуемом лечении в течение последних 30 дней или ожидали использования отдельного исследуемого лечения во время исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Уменьшение глубины пародонтального кармана
Временное ограничение: 6, 12, 24, 36, 48 недель
6, 12, 24, 36, 48 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Уменьшение кровотечения при зондировании
Временное ограничение: 6, 12, 24, 36, 48 недель
6, 12, 24, 36, 48 недель
Повышение уровня клинической привязанности
Временное ограничение: 6, 12, 24, 36, 48 недель
6, 12, 24, 36, 48 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Nikos Donos, DDS, MS, PhD, University College London, Eastman Dental Institute

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2006 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 декабря 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 февраля 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 февраля 2006 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

27 февраля 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

21 мая 2007 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 мая 2007 г.

Последняя проверка

1 мая 2007 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования ПЕРИОВОЛНА

Подписаться