Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Clinical Applications for Time-Compressed Speech Tests

19 ноября 2014 г. обновлено: US Department of Veterans Affairs

The purpose of this study is to determine the effects of age-related cognitive changes on hearing aid benefit based on hearing aid compression time constants.

The hypothesis is that people with poor working memory skills will benefit from slow time constants in hearing aid compression while those with good working memory skills will be able to benefit from more sophisticated compression algorithms with rapid time constants.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Recent research has shown the relevance of cognitive function in hearing aid evaluation and the sensitivity of the aging auditory system to temporal distortions. The proposed investigation will examine the interaction of working memory and hearing aid compression method on speech recognition in background competition for older listeners. This interaction will be investigated for the following three forms of background competition:

  1. Competition from continuous speech-shaped noise.
  2. Competition from speech-modulated noise.
  3. Competition from a single interfering talker.

The goals of the study will be accomplished in two phases. In the first phase, 160 adults aged 50 through 75 years will be evaluated on a battery of tests to determine their cognitive capacity, time-compressed speech scores and their candidacy for inclusion in the second phase of the study. At the conclusion of this phase of testing, the participants will be divided into three groups:

  1. subjects with TCS test scores in the highest quartile (the HIGH group)
  2. subjects with TCS test scores in the lowest quartile (the LOW group)
  3. the remaining listeners

The second phase of the experiment will include listeners from the HIGH and LOW groups only. These subjects will be evaluated with respect to their speech recognition ability for three types of interference (steady-state noise, speech-modulated noise, single interfering talker). The HINT test (Nilsson, Soli, & Sumida, 1995; Nilsson et al., 1994) will be used to obtain the signal-to-noise ratio (SNR) at 50% recognition for the three masking conditions for each of three types of amplification:

  1. one- channel linear amplification (LINEAR) with frequency shaping
  2. two-channel wide dynamic range compression with fast time constants (FAST)
  3. two-channel wide dynamic range compression with slow time constants (SLOW) Listener groups will be compared across hearing aid conditions and across background interference conditions.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

78

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 50 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Participants will be 50 to 75 years old.
  • Hearing loss will be limited to 40 dB HL from 250 Hz through 1000 Hz, and to 60 dB HL through 4000 Hz.
  • Hearing loss must be greater than 25 dB at two or more frequencies from 250 to 4000 Hz.

Exclusion Criteria:

  • None of the participants will be current or past hearing aid users; all will be free of ear disease.
  • Participants with conductive hearing losses, defined as air-bone gap greater than 15 dB, will be excluded.
  • The audiometric battery with acoustic reflex thresholds and decay measurements will be used to exclude anyone with evidence of a central disorder or a pathology other than a sensorineural loss. Those potential participants will be referred to a medical professional.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Mild Hearing Loss
Audiological Evaluation will show average hearing threshold at 500, 1000, 2000, and 4000 Hz of 20-39 decibels hearing level (dBHL)
Tests of hearing, cognition, and speech perception
Активный компаратор: Moderate Hearing Loss
Audiological Evaluation will show average hearing threshold at 500, 1000, 2000, and 4000 Hz of 40-49 decibels hearing level (dBHL)
Tests of hearing, cognition, and speech perception
Активный компаратор: Moderate-Severe Hearing Loss
Audiological Evaluation will show average hearing threshold at 500, 1000, 2000, and 4000 Hz greater than 50 decibels hearing level (dBHL)
Tests of hearing, cognition, and speech perception

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Ability to Understand Speech in Noise Background
Временное ограничение: one year
Measure speech perception for sentences in background noise
one year

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Marjorie R. Leek, PhD, VA Loma Linda Healthcare System, Loma Linda, CA

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2006 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 августа 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 августа 2006 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

4 сентября 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

8 декабря 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 ноября 2014 г.

Последняя проверка

1 ноября 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Audiological Evaluation

Подписаться