Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Gemcitabine and Irinotecan in Treating Patients With Metastatic Kidney Cancer

18 апреля 2017 г. обновлено: The Cleveland Clinic

Phase II Study of Gemcitabine Plus Irinotecan in Patients With Metastatic Renal Cell Carcinoma

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy, such as gemcitabine and irinotecan, work in different ways to stop the growth of tumor cells, either by killing the cells or by stopping them from dividing. Giving more than one drug (combination chemotherapy) may kill more tumor cells.

PURPOSE: This phase II trial is studying the side effects and how well giving gemcitabine together with irinotecan works in treating patients with metastatic kidney cancer.

Обзор исследования

Подробное описание

OBJECTIVES:

  • Determine the response rate in patients with epithelial (clear or nonclear cell) renal cell carcinoma (RCC) treated with gemcitabine hydrochloride and irinotecan hydrochloride.
  • Compare the response in patients with clear cell RCC vs nonclear cell RCC treated with this regimen.
  • Determine the toxicities of this regimen.

OUTLINE: This is an open-label study.

Patients receive gemcitabine hydrochloride IV over 30 minutes and irinotecan hydrochloride IV over 90 minutes on days 1 and 8. Treatment repeats every 21 days for at least 6 courses in the absence of unacceptable toxicity or disease progression.

After completion of study treatment, patients are followed every 3 months for 1 year.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 30 patients will be accrued for this study.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

9

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 120 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically or cytologically confirmed epithelial renal cell carcinoma (RCC), including either clear cell or nonclear cell RCC
  • Strong clinical evidence or biopsy proof of metastases to a site or sites distant from the primary tumor
  • Measurable disease
  • No untreated or progressive CNS metastases

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • ECOG performance status 0-1
  • Life expectancy > 3 months
  • Absolute neutrophil count > 1,500/mm³
  • Platelet count > 100,000/mm³
  • Hemoglobin > 9.5 g/dL
  • Creatinine ≤ 1.8 mg/dL
  • Bilirubin < 1.5 mg/dL
  • Calcium < 11.5 mg/dL
  • ALT and AST < 3 times upper limit of normal
  • No history of any of the following:

    • Serious cardiac arrhythmia or cardiac arrhythmia requiring treatment
    • Congestive heart failure
    • Angina pectoris
    • Other severe cardiovascular disease producing limitations of physical activity (i.e., New York Heart Association class III-IV heart disease)
  • No other prior malignancy except for the following:

    • Basal cell or squamous cell carcinoma of the skin
    • Carcinoma in situ of the uterine cervix
    • Any malignancy treated with curative intent and in complete remission for > 3 years
  • No active peptic ulcer disease, inflammatory bowel disease, or chronic diarrhea
  • No local or systemic infections requiring IV antibiotics within the past 28 days
  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • Recovered from prior hormonal therapy, radiotherapy, biologic therapy, or chemotherapy
  • No more than 3 prior therapeutic regimens for metastatic disease
  • No prior organ allograft
  • More than 28 days since prior major surgery requiring general anesthesia
  • More than 28 days since prior radiotherapy to control pain from skeletal lesions
  • More than 28 days since prior hormonal treatment

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Безопасность и эффективность
Общий ответ

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Difference in response to therapy in patients with clear vs nonclear cell renal cell carcinoma

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2004 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2007 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 ноября 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 ноября 2006 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

17 ноября 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 апреля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 апреля 2017 г.

Последняя проверка

1 апреля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CASE-CCF-6695
  • P30CA043703 (Грант/контракт NIH США)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования иринотекана гидрохлорид

Подписаться