Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Gemcitabine and Irinotecan in Treating Patients With Metastatic Kidney Cancer

18. april 2017 oppdatert av: The Cleveland Clinic

Phase II Study of Gemcitabine Plus Irinotecan in Patients With Metastatic Renal Cell Carcinoma

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy, such as gemcitabine and irinotecan, work in different ways to stop the growth of tumor cells, either by killing the cells or by stopping them from dividing. Giving more than one drug (combination chemotherapy) may kill more tumor cells.

PURPOSE: This phase II trial is studying the side effects and how well giving gemcitabine together with irinotecan works in treating patients with metastatic kidney cancer.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

OBJECTIVES:

  • Determine the response rate in patients with epithelial (clear or nonclear cell) renal cell carcinoma (RCC) treated with gemcitabine hydrochloride and irinotecan hydrochloride.
  • Compare the response in patients with clear cell RCC vs nonclear cell RCC treated with this regimen.
  • Determine the toxicities of this regimen.

OUTLINE: This is an open-label study.

Patients receive gemcitabine hydrochloride IV over 30 minutes and irinotecan hydrochloride IV over 90 minutes on days 1 and 8. Treatment repeats every 21 days for at least 6 courses in the absence of unacceptable toxicity or disease progression.

After completion of study treatment, patients are followed every 3 months for 1 year.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 30 patients will be accrued for this study.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

9

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Forente stater, 44106-5065
        • Case Comprehensive Cancer Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 120 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically or cytologically confirmed epithelial renal cell carcinoma (RCC), including either clear cell or nonclear cell RCC
  • Strong clinical evidence or biopsy proof of metastases to a site or sites distant from the primary tumor
  • Measurable disease
  • No untreated or progressive CNS metastases

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • ECOG performance status 0-1
  • Life expectancy > 3 months
  • Absolute neutrophil count > 1,500/mm³
  • Platelet count > 100,000/mm³
  • Hemoglobin > 9.5 g/dL
  • Creatinine ≤ 1.8 mg/dL
  • Bilirubin < 1.5 mg/dL
  • Calcium < 11.5 mg/dL
  • ALT and AST < 3 times upper limit of normal
  • No history of any of the following:

    • Serious cardiac arrhythmia or cardiac arrhythmia requiring treatment
    • Congestive heart failure
    • Angina pectoris
    • Other severe cardiovascular disease producing limitations of physical activity (i.e., New York Heart Association class III-IV heart disease)
  • No other prior malignancy except for the following:

    • Basal cell or squamous cell carcinoma of the skin
    • Carcinoma in situ of the uterine cervix
    • Any malignancy treated with curative intent and in complete remission for > 3 years
  • No active peptic ulcer disease, inflammatory bowel disease, or chronic diarrhea
  • No local or systemic infections requiring IV antibiotics within the past 28 days
  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • Recovered from prior hormonal therapy, radiotherapy, biologic therapy, or chemotherapy
  • No more than 3 prior therapeutic regimens for metastatic disease
  • No prior organ allograft
  • More than 28 days since prior major surgery requiring general anesthesia
  • More than 28 days since prior radiotherapy to control pain from skeletal lesions
  • More than 28 days since prior hormonal treatment

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Sikkerhet og effekt
Samlet respons

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Difference in response to therapy in patients with clear vs nonclear cell renal cell carcinoma

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2004

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2007

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2007

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. november 2006

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. november 2006

Først lagt ut (Anslag)

17. november 2006

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. april 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. april 2017

Sist bekreftet

1. april 2017

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Nyrekreft

  • Medical University of Vienna
    Fullført
    Sekundær hyperparathyroidisme | CKD-MBD - Chronic Kidney Disease Mineral and Bone Disorder | Nyreerstatning
    Østerrike

Kliniske studier på irinotekanhydroklorid

3
Abonnere