Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Развитие плоскостопия после переломов лодыжки

19 июля 2011 г. обновлено: Ottawa Hospital Research Institute

Pes Planus после переломов лодыжки Weber B и C

В этом исследовании мы пытаемся определить частоту плоскостопия (также называемого плоскостопием) среди пациентов с переломом лодыжки. Прогнозируется, что по сравнению с населением в целом заболеваемость плоской стопой будет выше среди людей с переломом лодыжки.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Плоская стопа может развиться после переломов голеностопного сустава из-за дополнительных травм, полученных во время перелома голеностопного сустава. Если это исследование сможет продемонстрировать связь, дальнейшие исследования будут направлены на изучение того, как эффективно лечить красный плоский лишай на ранней стадии, чтобы предотвратить его превращение в симптоматическую проблему.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

25

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Канада, K1Y 4E9
        • The Ottawa Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Клиника первичной медико-санитарной помощи

Описание

Критерии включения:

Пациенты будут считаться подходящими, если:

  • У них были переломы лодыжки типа B или C по Веберу, и им требовалось открытое вправление.
  • Им 18 лет и старше
  • Ожидается, что они будут нести полную нагрузку в течение по крайней мере 4 месяцев, чтобы дать возможность опорным конструкциям растянуться и развиться плоской стопе.

Критерий исключения:

  • Пациенты будут исключены, если у них уже есть плоскостопие на стопе без перелома.
  • Пациенты с двусторонними переломами лодыжек
  • Пациенты, которые не в состоянии подписать форму согласия
  • Второй перелом лодыжки
  • Патологические переломы
  • Пациенты с фоновым раком.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Alan Giachino, OHRI

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2006 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 июля 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 июля 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

27 июля 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

21 июля 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 июля 2011 г.

Последняя проверка

1 июля 2011 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Пес Планус

Подписаться