Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De ontwikkeling van platvoeten na enkelbreuken

19 juli 2011 bijgewerkt door: Ottawa Hospital Research Institute

Pes Planus na Weber B en C enkelfracturen

In deze studie proberen we de incidentie van een platte voet (ook wel pes planus genoemd) te bepalen bij patiënten die een enkelfractuur hebben gehad. In vergelijking met de algemene bevolking wordt voorspeld dat de incidentie van pes planus hoger zal zijn bij mensen die hun enkel hebben gebroken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Pes planus kan zich ontwikkelen na enkelfracturen als gevolg van aanvullende verwondingen die zijn opgelopen op het moment van enkelfractuur. Als deze studie een verband kan aantonen, zou verder onderzoek moeten onderzoeken hoe pes planus vroegtijdig effectief kan worden behandeld om te voorkomen dat het een symptomatisch probleem wordt.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

25

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1Y 4E9
        • The Ottawa Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Kliniek voor eerstelijnszorg

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Patiënten komen in aanmerking als:

  • Ze hebben Weber type B of C enkelfracturen opgelopen en hadden een open reductie nodig
  • Ze zijn 18 jaar of ouder
  • Er wordt verwacht dat ze ten minste 4 maanden het volledige gewicht kunnen dragen, zodat de ondersteunende structuren zich kunnen uitrekken en pes planus zich kan ontwikkelen

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten worden uitgesloten als ze al een platvoet hebben in hun niet-gebroken voet.
  • Patiënten met bilaterale enkelfracturen
  • Patiënten die niet bekwaam zijn om een ​​toestemmingsformulier te ondertekenen
  • Een tweede breuk aan de enkel
  • Pathologische fracturen
  • Patiënten met onderliggende kanker.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ottawa Hospital Research Institute

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Alan Giachino, OHRI

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 2006

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 juli 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 juli 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

27 juli 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

21 juli 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 juli 2011

Laatst geverifieerd

1 juli 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • OHREB2006542

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Pes planus

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Costa Rica

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren