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Die Entwicklung eines Plattfußes nach Knöchelfrakturen

19. Juli 2011 aktualisiert von: Ottawa Hospital Research Institute

Pes planus nach Weber B- und C-Sprunggelenkfrakturen

In dieser Studie versuchen wir, die Häufigkeit von Plattfüßen (auch Pes planus genannt) bei Patienten zu bestimmen, die eine Knöchelfraktur erlitten haben. Im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung wird davon ausgegangen, dass die Inzidenz eines Pes planus bei Menschen mit einem Knöchelbruch höher sein wird.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Nach Knöchelfrakturen kann sich aufgrund zusätzlicher Verletzungen, die zum Zeitpunkt der Knöchelfraktur erlitten werden, ein Pes planus entwickeln. Wenn diese Studie einen Zusammenhang nachweisen kann, würden weitere Untersuchungen untersuchen, wie der Pes planus frühzeitig wirksam behandelt werden kann, um zu verhindern, dass er zu einem symptomatischen Problem wird.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

25

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1Y 4E9
        • The Ottawa Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Klinik für Grundversorgung

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Patienten gelten als berechtigt, wenn:

  • Sie erlitten Weber-Sprunggelenkfrakturen vom Typ B oder C und mussten offen repositioniert werden
  • Sie sind 18 Jahre oder älter
  • Es wird erwartet, dass sie mindestens vier Monate lang die volle Belastung tragen, damit sich die Stützstrukturen dehnen und sich der Pes planus entwickeln kann

Ausschlusskriterien:

  • Patienten werden ausgeschlossen, wenn sie bereits einen Plattfuß in ihrem nicht gebrochenen Fuß haben.
  • Patienten mit beidseitigen Knöchelfrakturen
  • Patienten, die nicht befugt sind, eine Einverständniserklärung zu unterzeichnen
  • Ein zweiter Bruch des Knöchels
  • Pathologische Frakturen
  • Patienten mit zugrunde liegender Krebserkrankung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ottawa Hospital Research Institute

Ermittler

  • Hauptermittler: Alan Giachino, OHRI

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2006

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Juli 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Juli 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

27. Juli 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

21. Juli 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Juli 2011

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • OHREB2006542

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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