Безрецептурные препараты в сравнении с рецептурными местными препаратами в сравнении с отсутствием лечения в борьбе с потоотделением
7 ноября 2014 г. обновлено: Northwestern University
Целью данного исследования является оценка эффективности рецептурного лечения по сравнению с безрецептурным лечением.
Предполагается, что лечение по рецепту будет иметь значительно больший эффект, чем лечение без рецепта, на снижение избыточного потоотделения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Целью данного исследования является оценка эффективности рецептурного лечения по сравнению с безрецептурным лечением.
Предполагается, что лечение по рецепту будет иметь значительно больший эффект, чем лечение без рецепта, на снижение избыточного потоотделения.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
24
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60611
- Northwestern University Dermatology
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 21 год до 30 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- возраст 21-30 лет
- мужчины и женщины
- Субъекты находятся в добром здравии.
- Субъекты имеют желание и способность понять и дать информированное согласие на участие в исследовании.
Критерий исключения:
- Субъекты с первичным гипергидрозом
- Субъекты, которые не могут выдерживать длительное тепловое воздействие или которые сами сообщают о сердечно-сосудистых или респираторных заболеваниях в анамнезе.
- Субъекты, которые не могут дать информированное согласие.
- Субъекты с психическими заболеваниями.
- Субъекты, которые беременны или кормят грудью.
- Субъекты с системными или местными кожными заболеваниями и/или инфекциями, которые могут помешать проведению исследования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: 1
ARM были рандомизированы.
Одна сторона тела была обработана одним антиперспирантом, а противоположная сторона - другим антиперспирантом.
|
20% гексагидрат хлорида алюминия
|
|
Экспериментальный: 2
ARM были рандомизированы.
Одна сторона тела была обработана одним антиперспирантом, а противоположная сторона - другим антиперспирантом.
|
1% ацетат алюминия
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Гравиметрический анализ
Временное ограничение: 3 часа
|
3 часа
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Оценка пота субъекта
Временное ограничение: 3 часа
|
3 часа
|
|
HDSS
Временное ограничение: 3 часа
|
3 часа
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Murad Alam, MD, Northwestern University Dermatology
- Директор по исследованиям: Dennis West, PhD, Northwestern University Dermatology
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2007 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2007 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2007 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
31 июля 2007 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
31 июля 2007 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
1 августа 2007 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
10 ноября 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 ноября 2014 г.
Последняя проверка
1 ноября 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- STU00000722
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .