Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Reseptivapaat vs. paikalliset hoidot vs. ei hoitoa hikoilun hallinnassa

perjantai 7. marraskuuta 2014 päivittänyt: Northwestern University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida reseptihoidon tehokkuutta verrattuna reseptivapaaseen hoitoon. Oletuksena on, että reseptihoidolla on huomattavasti suurempi vaikutus liiallisen hikoilun vähentämiseen kuin reseptivapaalla hoidolla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida reseptihoidon tehokkuutta verrattuna reseptivapaaseen hoitoon. Oletuksena on, että reseptihoidolla on huomattavasti suurempi vaikutus liiallisen hikoilun vähentämiseen kuin reseptivapaalla hoidolla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

24

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60611
        • Northwestern University Dermatology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä 21-30 vuotta
  • urokset ja naaraat
  • Koehenkilöt ovat hyvässä kunnossa.
  • Koehenkilöillä on halu ja kyky ymmärtää ja antaa tietoinen suostumus tutkimukseen osallistumiselle.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on primaarinen liikahikoilu
  • Potilaat, jotka eivät kestä pitkäaikaista lämpöaltistusta tai jotka ovat itse ilmoittaneet sydän- ja verisuoni- tai hengityselinten sairauksista.
  • Koehenkilöt, jotka eivät pysty antamaan tietoista suostumusta.
  • Aiheet, joilla on mielisairaus.
  • Koehenkilöt, jotka ovat raskaana tai imettävät.
  • Koehenkilöt, joilla on systeeminen tai paikallinen ihosairaus ja/tai infektio, joka voi häiritä tutkimuksen suorittamista.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 1
ARM:t satunnaistettiin. Yksi vartalon puoli sai hoitoa yhdellä antiperspirantilla ja vastakkainen puoli eri antiperspirantilla.
Lääke: Drysol
20 % alumiinikloridiheksahydraattia
Kokeellinen: 2
ARM:t satunnaistettiin. Yksi vartalon puoli sai hoitoa yhdellä antiperspirantilla ja vastakkainen puoli eri antiperspirantilla.
Lääke: Drioff
1 % alumiiniasetaattia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Gravimetrinen analyysi
Aikaikkuna: 3 tuntia
3 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Aiheen hikoiluarvio
Aikaikkuna: 3 tuntia
3 tuntia
HDSS
Aikaikkuna: 3 tuntia
3 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Northwestern University

Tutkijat

  • Päätutkija: Murad Alam, MD, Northwestern University Dermatology
  • Opintojohtaja: Dennis West, PhD, Northwestern University Dermatology

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. kesäkuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. elokuuta 2007

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. elokuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 31. heinäkuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 31. heinäkuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 1. elokuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 10. marraskuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. marraskuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STU00000722

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Drysol

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ethiopia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa