Tratamentos tópicos sem receita versus tratamentos tópicos com receita versus nenhum tratamento no controle da transpiração
7 de novembro de 2014 atualizado por: Northwestern University
O objetivo deste estudo é avaliar a eficácia do tratamento prescrito em comparação com o tratamento não prescrito.
Supõe-se que o tratamento prescrito terá um efeito significativamente maior do que o tratamento não prescrito na diminuição da transpiração excessiva.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo é avaliar a eficácia do tratamento prescrito em comparação com o tratamento não prescrito.
Supõe-se que o tratamento prescrito terá um efeito significativamente maior do que o tratamento não prescrito na diminuição da transpiração excessiva.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
24
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
- Northwestern University Dermatology
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
21 anos a 30 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- idade 21-30 anos
- machos e fêmeas
- Os sujeitos estão bem de saúde.
- Os sujeitos têm vontade e capacidade de compreender e fornecer consentimento informado para a participação no estudo.
Critério de exclusão:
- Indivíduos com hiperidrose primária
- Indivíduos incapazes de suportar exposição prolongada ao calor ou que relataram história de distúrbios cardiovasculares ou respiratórios.
- Sujeitos incapazes de dar consentimento informado.
- Sujeitos com doença mental.
- Sujeitos que estão grávidas ou amamentando.
- Indivíduos com doença de pele sistêmica ou local e/ou infecção que possa interferir na condução do estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: 1
ARMs foram randomizados.
Um lado do corpo recebeu tratamento com um antitranspirante e o lado contralateral com um antitranspirante diferente.
|
20% de cloreto de alumínio hexahidratado
|
|
Experimental: 2
ARMs foram randomizados.
Um lado do corpo recebeu tratamento com um antitranspirante e o lado contralateral com um antitranspirante diferente.
|
1% de acetato de alumínio
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Análise gravimétrica
Prazo: 3 horas
|
3 horas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Avaliação do suor do sujeito
Prazo: 3 horas
|
3 horas
|
|
HDSS
Prazo: 3 horas
|
3 horas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Murad Alam, MD, Northwestern University Dermatology
- Diretor de estudo: Dennis West, PhD, Northwestern University Dermatology
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2007
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2007
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2007
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de julho de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de julho de 2007
Primeira postagem (Estimativa)
1 de agosto de 2007
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
10 de novembro de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de novembro de 2014
Última verificação
1 de novembro de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- STU00000722
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