Искусственные корневые барьеры
7 марта 2012 г. обновлено: Kenneth Hargreaves, The University of Texas Health Science Center at San Antonio
Клинический успех искусственных корневых барьеров с минеральным триоксидным агрегатом в зубах с несформированными верхушками
Это исследование ретроспективно направлено на определение клинического успеха ProRoot MTA, используемого в качестве искусственного апикального барьера в зубах с несформировавшимися верхушками.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Нормальное развитие и созревание корня зависит от живой, здоровой пульпы.
Если пульпа некротизируется в зубе с несформированной верхушкой, эндодонтическое лечение может быть выполнено с использованием техники искусственного барьера.
Минеральный триоксидный агрегат (MTA) стал предпочтительным материалом для выполнения этой процедуры, однако лишь немногие исследования оценили его клинический успех.
Цель этого ретроспективного исследования заключалась в определении клинического успеха ProRoot MTA, используемого в качестве искусственного апикального барьера.
В это исследование были включены двадцать пациентов.
После приблизительно одной недели лечения Ca(OH)2 каждому пациенту был установлен MTA в качестве апикального барьера в зубе с одним каналом и открытой верхушкой с последующей установкой окончательной реставрации.
Пациенты были отозваны и оценены на предмет клинических признаков и симптомов и заживления костей.
Рентгенограммы сразу после лечения и повторные рентгенограммы были оценены двумя эндодонтистами, откалиброванными для использования периапикального индекса (PAI).
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
10
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Соединенные Штаты, 78229
- University of Texas Health Science Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 5 лет до 40 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты в возрасте от 5 до 40 лет, получавшие лечение МТА
Описание
Критерии включения:
- зуб с одним каналом и наличием открытой верхушки на рентгенограмме
- Обработка Ca(OH)2 не менее чем за неделю до обтурации
- использование МТА для создания искусственного апикального барьера
- размещение окончательной реставрации
- рентгенограммы, документирующие состояние зуба до лечения и непосредственно после лечения
- пациенты в возрасте 5-40 лет
Критерий исключения:
- пациенты моложе 5 и старше 40 лет
- пациенты, с которыми невозможно связаться для отзыва во время исследования
- пациенты с заболеванием, чье здоровье может быть поставлено под угрозу участием в исследовании
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Группа один
Субъекты выбраны из поиска всех пациентов, получавших МТА в возрасте от 5 до 40 лет.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: David Holden, DMD, University of Texas
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2007 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2008 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2008 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 января 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 января 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
16 января 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
8 марта 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 марта 2012 г.
Последняя проверка
1 марта 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HSC20070204
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .