Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keinotekoiset juurenpään esteet

keskiviikko 7. maaliskuuta 2012 päivittänyt: Kenneth Hargreaves, The University of Texas Health Science Center at San Antonio

Mineraalitrioksidiaggregaattia sisältävien keinotekoisten juuripään esteiden kliininen menestys hampaissa, joissa on epäkypsät kärjet

Tässä tutkimuksessa pyritään takautuvasti määrittämään ProRoot MTA:n kliininen menestys, jota käytetään keinotekoisena apikaalisena esteenä hampaissa, joissa on epäkypsät kärjet.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Juuren normaali kehitys ja kypsyminen riippuu elinvoimaisesta, terveestä massasta. Jos pulppa tulee nekroottiseksi hampaassa, jonka kärki ei ole kypsä, voidaan endodonttinen hoito suorittaa keinotekoisella estetekniikalla. Mineraalitrioksidiaggregaatista (MTA) on tullut suosituin materiaali tämän toimenpiteen suorittamiseksi, mutta harvat tutkimukset ovat arvioineet sen kliinistä menestystä. Tämän retrospektiivisen tutkimuksen tarkoituksena oli määrittää keinotekoisena apikaalisena esteenä käytetyn ProRoot MTA:n kliininen menestys. Tähän tutkimukseen osallistui kaksikymmentä potilasta. Noin viikon Ca(OH)2-hoidon jälkeen kullekin potilaalle asetettiin MTA apikaaliseksi esteeksi hampaan, jossa oli yksi kanava ja avoin kärki, minkä jälkeen asetettiin lopullinen restauraatio. Potilaat kutsuttiin pois ja arvioitiin kliinisten merkkien ja oireiden sekä luuston paranemisen varalta. Välittömät hoidon jälkeiset ja palautusröntgenkuvat arvioivat kaksi endodonttilääkäriä, jotka oli kalibroitu periapikaalisen indeksin (PAI) käyttöä varten.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78229
        • University of Texas Health Science Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

5 vuotta - 40 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

5–40-vuotiaat potilaat, joita on hoidettu MTA:lla

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • hammas, jossa on yksi kanava ja avoin kärki röntgenkuvassa
  • Ca(OH)2-käsittely vähintään viikon ajan ennen obturaatiota
  • MTA:n käyttö keinotekoisen apikaalisen esteen tuottamiseksi
  • lopullisen restauroinnin sijoittaminen
  • Röntgenkuvat, jotka kuvaavat hampaan esikäsittelyä ja välitöntä hoidonjälkeistä tilaa
  • 5-40-vuotiaat potilaat

Poissulkemiskriteerit:

  • alle 5-vuotiaat ja yli 40-vuotiaat potilaat
  • potilaita, joihin ei voitu ottaa yhteyttä tutkimuksen aikana
  • potilaat, joiden sairaus vaarantuisi tutkimukseen osallistumisen vuoksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Ryhmä yksi
Kohteet valitaan kaikkien 5–40-vuotiaiden MTA:lla hoidettujen potilaiden haun perusteella

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

The University of Texas Health Science Center at San Antonio

Yhteistyökumppanit

59th Medical Wing

Tutkijat

  • Päätutkija: David Holden, DMD, University of Texas

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. helmikuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 7. tammikuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. tammikuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 16. tammikuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 8. maaliskuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. maaliskuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HSC20070204

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hampaiden poikkeavuudet

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kenya

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa