Genomic/ Proteomic/ Metabonomic Profiling in Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)
8 июля 2019 г. обновлено: Imperial College London
A Non Interventional Study to Asses the Utility of Genomic/ Proteomic/ Metabonomic Profiling Approaches to the Classification and Pathological Basis of Inflammatory Lung Disease in Smokers, and Ex-smokers vs. Non-smokers and Asthmatics
Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is a chronic disease characterized by progressive airflow obstruction, chronic cough and dyspnoea in advanced stages.
We hope to develop a better understanding of lung disease. Information from these studies will only be used for research purposes, to help develop safer and more effective treatments for asthma and COPD.
Обзор исследования
Статус
Отозван
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Techniques such as genomics, proteomics and metabonomics, Technologies that aim to identify and quantify the dynamic set of all small molecules and metabolites present in an organism or a biological sample, offer the prospect of efficiently distinguishing individuals with particular diseases.
The advantages of proteomics and metabonomics is that it can be carried out on a standard preparation of serum, plasma or urine, circumventing the need for specialist preparation of cellular mRNA required for genomics This methodology is based on mass spectrometry (MS), gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS), and nuclear magnetic resonance (NMR) to analyze metabolites.
High-performance liquid chromatography (HPLC) may also be applied.
Several peak alignment algorithms have been developed to match the chromatograms before applying pattern recognition.
Based on the pattern recognition, several potential biomarkers may be found and further identified by MS.. Finally, a number of potential biomarkers will be identified for distinguishing asthma and COPD.
Тип исследования
Наблюдательный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
London, Соединенное Королевство, SW3 6LY
- National Heart and Lung Institute
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
35 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
Inclusion Criteria - Healthy non-smokers
- Non-smoking volunteer aged 40 -75 years (age matched to COPD patients)
- Normal spirometry (FEV1/FVC ratio >70% and FEV1>80% predicted)
- Subjects are able to give informed consent Inclusion Criteria-COPD patients (stage 2-3 according to the GOLD guidelines)
- Current and/or ex-smokers with no less than 10 pack-year smoking history aged 40-75 years
- 30% FEV1 < 80% of predicted (the upper value is a postbronchodilator value)
- FEV1/FVC < 70%
- Stable COPD (no chest infection requiring antibiotics and/ or oral steroids in the past 2 months)
- Long-acting beta2-agonists and long-acting antimuscarinic bronchodilators need to be stopped at least 8 hours before the study visit
- The subjects are able to give informed consent
Inclusion Criteria - healthy smokers
- Current smokers aged 40 -75 years (age matched to COPD patients)
- Normal spirometry (normal FEV1/FVC ratio >70% and FEV1>80% predicted)
- Subjects are able to give informed consent
Inclusion Criteria - asthmatics
- Non-smoking asthma patients aged 40 -75 years (age matched to COPD patients)
- Normal spirometry (normal FEV1/FVC ratio >70% and FEV1>80% predicted)
- Subjects are able to give informed consent
Exclusion Criteria:
Exclusion Criteria - Healthy non-smokers
- Chest infection that required treatment with antibiotics within the last 4 weeks
- Subjects who have received research medication within the previous one month
- Subjects unable to give informed consent
- Any psychiatric condition rendering the patient unable to understand the nature, scope and possible consequences of the study Exclusion Criteria-COPD patients
- Bronchodilator reversibility > 12%
- Chest infection that required treatment with antibiotics within the last 4 weeks
- Subjects who have received research medication within the previous one month
- Subjects unable to give informed consent
- Patients with significant co-morbidities including any psychiatric condition rendering the patient unable to understand the nature, scope and possible consequences of the study as judged by the investigator
- Any other respiratory disease, which is considered by the investigator to be clinically significant
Exclusion Criteria - healthy smokers
- Chest infection that required treatment with antibiotics within the last 4 weeks
- Subjects who have received research medication within the previous one month
- Subjects unable to give informed consent
Exclusion Criteria - asthmatics
- Chest infection that required treatment with antibiotics within the last 4 weeks
- Patients with significant co-morbidities as judged by the investigator
- Subjects who have received research medication within the previous one month
- Subjects unable to give informed consent
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Sergei A Kharitonov, MD PhD, National Heart and Lung Institute
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 января 2005 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 сентября 2007 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 сентября 2007 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 апреля 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 апреля 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
10 апреля 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 июля 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 июля 2019 г.
Последняя проверка
1 июля 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 05/Q0410/97
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .