Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние добавок 5-метилтетрагидрофолата и витамина B12 на мембрану эритроцитов у детей с кистозным фиброзом

4 августа 2008 г. обновлено: Universita di Verona

Предварительные данные о добавлении активной формы фолиевой кислоты и витамина B12 для улучшения состояния клеточной мембраны у детей с муковисцидозом

Цель этого исследования — определить, могут ли добавки с 5-метилтетрагидрофолатом и витамином B12 улучшать характеристики клеточной плазматической мембраны у детей с муковисцидозом.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Кистозный фиброз (МВ) является одним из наиболее частых фатальных аутосомно-рецессивных заболеваний в европеоидной популяции, вызванным мутациями гена трансмембранного регулятора муковисцидозной проводимости (CFTR). Новые экспериментальные терапевтические стратегии для лечения муковисцидоза предлагают диетические добавки, чтобы влиять на текучесть плазматической мембраны и модулировать усиленный клеточный воспалительный ответ в органах-мишенях при муковисцидозе. Красные кровяные тельца (эритроциты) использовались для исследования плазматической мембраны, потому что эритроциты имеют общий липидный, белковый состав и организацию с другими типами клеток.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

31

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Verona, Италия, 37134
        • Verona University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 3 года до 8 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • муковисцидоз

Критерий исключения:

  • диабет
  • хронические инфекции дыхательных путей
  • регулярный прием антибиотиков

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Мы оценили окислительное повреждение мембранных белков эритроцитов.
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
мы оценили пути транспорта катионов эритроцитов
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Lisa M. Bambara, MD, Verona University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2004 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2006 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 августа 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 августа 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 августа 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

8 августа 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 августа 2008 г.

Последняя проверка

1 мая 2008 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться