- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00731315
Computer-Assisted Treatment of Urinary Tract Infection in Emergency Departments and Community Health Centers (UTI-Kiosk)
Computer-Assisted Treatment in the Management of Adult Female Patients With Symptoms of Urinary Tract Infection in Emergency Departments and Community Health Centers: A Randomized Trial
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
An English version of the UTI Kiosk module was validated at UCSF urgent care clinic in 2005, and has been successfully integrated into the clinical work flow at this clinic for over 2 years. The computer-based module is housed in a freestanding kiosk with a touch-screen monitor and audio handset to allow patients with low literacy and minimum computer skills to complete the module. A printer in the kiosk provides a summary of the patient's responses to each question in the module, as well as a prescription for the clinic physician to sign and return to the patient.
It's important to emphasize that the computer only "fast-tracks" women who will be treated with antibiotics. All other women see the provider as usual. Also, all women who are eligible for computer treatment may opt to see a provider instead.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
California
-
Fresno, California, Соединенные Штаты, 93701
- CMC Fresno Emergency Department
-
Oakland, California, Соединенные Штаты, 94601
- La Clinica
-
Oakland, California, Соединенные Штаты, 94602
- Highland Hospital Emergency Department
-
San Francisco, California, Соединенные Штаты, 94110
- San Francisco General Hospital - Emergency Department
-
San Francisco, California, Соединенные Штаты, 94143
- UCSF Emergency Deparmtent
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- Female
- 18-64 years old
Exclusion Criteria:
- Below 18 or Above 64
- Male
- New flank pain
- severe vomiting
- High blood sugar or diabetes
- surgery on kidneys
- chronic kidney disease
- Previous cancer or chemotherapy
- HIV or AIDS
- pregnant or suspected pregnancy
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: Treatment Group 1 - uncomplicated UTI
Would receive computer-assisted treatment for a uncomplicated UTI.
|
This group will receive computer-assisted expedited treatment for uncomplicated UTI or complicated cystitis based on their symptoms and past medical history reported on the computer.
|
Активный компаратор: Control Group 1
Qualified for expedited treatment for uncomplicated cystitis but would receive usual care in the Emergency Department of Community Health Center.
|
This group will receive usual care for an uncomplicated UTI or complicated cystitis in the Emergency Department or Community Health Center.
|
Экспериментальный: Treatment Group 2 - Complicated Cystitis
Would receive expedited treatment for complicated cystitis with longer antibiotic course than the simple UTI patients.
|
This group will receive computer-assisted expedited treatment for uncomplicated UTI or complicated cystitis based on their symptoms and past medical history reported on the computer.
|
Активный компаратор: Control Group 2
Qualified for expedited treatment for complicated cystitis treatment but would receive usual care in the clinic or emergency department.
|
This group will receive usual care for an uncomplicated UTI or complicated cystitis in the Emergency Department or Community Health Center.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
The proportion of subjects with treatment failure or relapse
Временное ограничение: 21 days
|
21 days
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
Patient acceptability of treatment by computer
Временное ограничение: 21 days
|
21 days
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Ralph Gonzales, MD, University of California, San Francsico
- Главный следователь: John Stein, MD, University of California, San Francisco
- Главный следователь: Bradley Frazee, MD, Alameda County Medical Centers, Highland Hospital
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- H12132-32499-02
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Computer-assisted treatment group
-
Galderma R&DЗавершенныйМорщины | Носогубные складки | Линии марионеток