- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00731315
Computer-Assisted Treatment of Urinary Tract Infection in Emergency Departments and Community Health Centers (UTI-Kiosk)
Computer-Assisted Treatment in the Management of Adult Female Patients With Symptoms of Urinary Tract Infection in Emergency Departments and Community Health Centers: A Randomized Trial
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
An English version of the UTI Kiosk module was validated at UCSF urgent care clinic in 2005, and has been successfully integrated into the clinical work flow at this clinic for over 2 years. The computer-based module is housed in a freestanding kiosk with a touch-screen monitor and audio handset to allow patients with low literacy and minimum computer skills to complete the module. A printer in the kiosk provides a summary of the patient's responses to each question in the module, as well as a prescription for the clinic physician to sign and return to the patient.
It's important to emphasize that the computer only "fast-tracks" women who will be treated with antibiotics. All other women see the provider as usual. Also, all women who are eligible for computer treatment may opt to see a provider instead.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Fresno, California, Stany Zjednoczone, 93701
- CMC Fresno Emergency Department
-
Oakland, California, Stany Zjednoczone, 94601
- La Clinica
-
Oakland, California, Stany Zjednoczone, 94602
- Highland Hospital Emergency Department
-
San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94110
- San Francisco General Hospital - Emergency Department
-
San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94143
- UCSF Emergency Deparmtent
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Female
- 18-64 years old
Exclusion Criteria:
- Below 18 or Above 64
- Male
- New flank pain
- severe vomiting
- High blood sugar or diabetes
- surgery on kidneys
- chronic kidney disease
- Previous cancer or chemotherapy
- HIV or AIDS
- pregnant or suspected pregnancy
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: Treatment Group 1 - uncomplicated UTI
Would receive computer-assisted treatment for a uncomplicated UTI.
|
This group will receive computer-assisted expedited treatment for uncomplicated UTI or complicated cystitis based on their symptoms and past medical history reported on the computer.
|
Aktywny komparator: Control Group 1
Qualified for expedited treatment for uncomplicated cystitis but would receive usual care in the Emergency Department of Community Health Center.
|
This group will receive usual care for an uncomplicated UTI or complicated cystitis in the Emergency Department or Community Health Center.
|
Eksperymentalny: Treatment Group 2 - Complicated Cystitis
Would receive expedited treatment for complicated cystitis with longer antibiotic course than the simple UTI patients.
|
This group will receive computer-assisted expedited treatment for uncomplicated UTI or complicated cystitis based on their symptoms and past medical history reported on the computer.
|
Aktywny komparator: Control Group 2
Qualified for expedited treatment for complicated cystitis treatment but would receive usual care in the clinic or emergency department.
|
This group will receive usual care for an uncomplicated UTI or complicated cystitis in the Emergency Department or Community Health Center.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
The proportion of subjects with treatment failure or relapse
Ramy czasowe: 21 days
|
21 days
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Patient acceptability of treatment by computer
Ramy czasowe: 21 days
|
21 days
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Ralph Gonzales, MD, University of California, San Francsico
- Główny śledczy: John Stein, MD, University of California, San Francisco
- Główny śledczy: Bradley Frazee, MD, Alameda County Medical Centers, Highland Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- H12132-32499-02
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Computer-assisted treatment group
-
Clear Guide MedicalThe Cooper Health SystemZakończonyCewnikowanie tętnic i linii środkowejStany Zjednoczone
-
University of Washington, the Collaborative Health...Cystic Fibrosis FoundationZakończonyMukowiscydozaHiszpania, Stany Zjednoczone, Australia, Włochy, Francja, Kanada, Belgia, Dania, Holandia
-
Galderma R&DZakończonyZmarszczki | Fałdy nosowo-wargowe | Linie marionetki