Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Гигиена полости рта с хлоргексидином и заболеваемость вентилятор-ассоциированной пневмонией у детей, перенесших операцию на сердце

26 января 2009 г. обновлено: University of Sao Paulo

Оценка гигиены полости рта 0,12% антисептическим раствором хлоргексидина на заболеваемость внутрибольничной пневмонией и вентилятор-ассоциированной пневмонией у детей, перенесших операцию на сердце

Больничные инфекции играют важную роль в увеличении смертности пациентов и затрат на госпитализацию, особенно в случае поступления лиц в отделения интенсивной терапии (ОИТ) во время послеоперационных операций на сердце. Анализ эпидемиологического профиля госпитальных инфекций в педиатрическом отделении интенсивной терапии (P-ICU) Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto Университета Сан-Паулу (HCFMRP-USP) продемонстрировал заболеваемость пневмонией (PNM) в 31,1% случаев. и частота вентилятор-ассоциированной пневмонии (ВАП) 23,81 на 1000 вентиляторов в день в период с марта 2004 г. по февраль 2005 г. в группе, перенесшей операцию на сердце. Знание патофизиологии и факторов риска, связанных с этой инфекцией, позволяет принимать меры, направленные на снижение ее заболеваемости. Целью настоящего исследования является оценка влияния гигиены полости рта 0,12% раствором хлоргексидина на частоту ПНМ и ВЛА у детей, перенесших операцию на сердце.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

160

Фаза

  • Фаза 3

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 18 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • возраст от 0 до 18 лет после операции на сердце
  • одобрение родителей

Критерий исключения:

  • предыдущая оральная интубация
  • предшествующая или настоящая пневмония
  • родительский отказ
  • смерть во время операции

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: 2
гигиена полости рта 0,12% раствором хлорэкзидина
Плацебо Компаратор: 1
Плацебо
плацебо для гигиены полости рта

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2006 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2006 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 января 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 января 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

27 января 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

27 января 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 января 2009 г.

Последняя проверка

1 января 2009 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться