- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00863564
Острое влияние пищевых белков на постпрандиальную липемию, инкретиновые реакции и субклиническое воспаление у пациентов с ожирением
9 ноября 2009 г. обновлено: Aarhus University Hospital
Целью данного исследования является определение влияния пищевого белка на липиды крови и гормоны кишечника после приема пищи, богатой жирами.
Гипотеза: некоторые пищевые белки уменьшают количество жира, циркулирующего в кровотоке после приема пищи, богатой жирами. Эффект зависит как от качества, так и от количества потребляемого белка.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
12
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Aarhus, Дания, 8000
- Department of Clinical Nutrion
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 40 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- ИМТ > 30 кг/м2 и < 45 кг/м2
Критерий исключения:
- Диабет
- Гиполипидемические препараты
- Заболевания печени, почек и/или сердца
- Серьезная гипертония (160/110)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Активный компаратор: Треска
|
|
Активный компаратор: Глютен
|
|
Активный компаратор: Сывороточный изолят
|
|
Активный компаратор: Казеин
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
Триглицерид
Временное ограничение: 0 ч- 2 ч- 4 ч- 6 ч- 8 ч после приема пищи
|
0 ч- 2 ч- 4 ч- 6 ч- 8 ч после приема пищи
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
Инкретины
Временное ограничение: 0 ч -1 ч -2 ч -4 ч -6 ч -8 ч после приема пищи
|
0 ч -1 ч -2 ч -4 ч -6 ч -8 ч после приема пищи
|
Воспалительные маркеры
Временное ограничение: 0 ч- 1 ч- 2 ч- 4 ч- 6 ч- 8 ч после приема пищи
|
0 ч- 1 ч- 2 ч- 4 ч- 6 ч- 8 ч после приема пищи
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: K Hermansen, Professor, MD, Department of Endocrinology and Metabolism, Aarhus University Hospital
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 октября 2009 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2009 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 марта 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 марта 2009 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
18 марта 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
10 ноября 2009 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 ноября 2009 г.
Последняя проверка
1 ноября 2009 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CERN-PPL-JHJ-5a
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Глютен
-
TakedaАктивный, не рекрутирующийЦелиакияСоединенные Штаты, Бельгия, Польша, Италия, Канада, Соединенное Королевство, Франция, Испания