Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Дифференциальные эффекты пищевых добавок с эфирами растительных стеролов на моноциты человека (PSE-MO)

25 июня 2009 г. обновлено: University Hospital, Saarland

Дифференциальное влияние «функциональных пищевых продуктов», дополненных эфирами растительных стеролов, на клетки крови и параметры сыворотки.

Целью данного исследования является оценка влияния пищевых добавок с эфирами растительных стеролов на липиды сыворотки крови, концентрации растительных стеролов и субпопуляции моноцитов.

Обзор исследования

Подробное описание

В этом исследовании изучается влияние пищевых добавок с эфирами растительных стеролов на липиды сыворотки, концентрации растительных стеролов и субпопуляции моноцитов.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

16

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Saarland
      • Homburg, Saarland, Германия, 66421
        • Universitätsklinikum des Saarlandes, Klinik für Innere Medizin III

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 61 год (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • здоровые люди без известных сердечно-сосудистых заболеваний

Критерий исключения:

  • препараты, влияющие на метаболизм холестерина
  • другое использование пищевых добавок
  • вегетарианство

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: эфиры растительных стеролов
Участники потребляют маргарин, обогащенный эфиром растительного стерола (3 г/день).
маргарин с добавлением эфиров растительных стеролов (3 г/день) в течение 4 недель
Другие имена:
  • растительные стеролы
Плацебо Компаратор: Плацебо
Плацебо — это маргарин, не содержащий стериновых эфиров.
маргарин, не содержащий стериновых эфиров
Другие имена:
  • обычный маргарин

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
субпопуляции моноцитов
Временное ограничение: 4 недели
4 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
параметры сыворотки (липиды, концентрации растительных стеролов, параметры воспаления)
Временное ограничение: 4 недели
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Oliver Weingärtner, MD, Universitätsklinikum des Saarlandes, Klinik für Innere Medizin III

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2009 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июня 2009 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июня 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 июня 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 июня 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

26 июня 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

26 июня 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 июня 2009 г.

Последняя проверка

1 июня 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 108/07

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться