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饮食补充植物甾醇酯对人单核细胞的不同影响 (PSE-MO)

2009年6月25日 更新者:University Hospital, Saarland

补充植物甾醇酯的“功能性食品”对血细胞和血清参数的不同影响。

本研究的目的是评估饮食补充植物甾醇酯对血清脂质、植物甾醇浓度和单核细胞亚群的影响。

研究概览

详细说明

本研究调查了饮食补充植物甾醇酯对血清脂质、植物甾醇浓度和单核细胞亚群的影响。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

16

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Saarland
      • Homburg、Saarland、德国、66421
        • Universitätsklinikum des Saarlandes, Klinik für Innere Medizin III

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 至 63年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 没有已知心血管疾病的健康人

排除标准:

  • 干扰胆固醇代谢的药物
  • 膳食补充剂的其他用途
  • 素食主义

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:四人间

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:植物甾醇酯
参与者食用植物甾醇酯补充人造黄油(3 克/天)
在 4 周的时间内补充植物甾醇酯(3 克/天)的人造黄油
其他名称:
  • 植物甾醇
安慰剂比较:安慰剂
安慰剂是一种非甾醇酯补充人造黄油
非甾醇酯补充人造黄油
其他名称:
  • 普通人造黄油

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
单核细胞亚群
大体时间:4周
4周

次要结果测量

结果测量
大体时间
血清参数(脂质、植物甾醇浓度、炎症参数)
大体时间:4周
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Oliver Weingärtner, MD、Universitätsklinikum des Saarlandes, Klinik für Innere Medizin III

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年4月1日

初级完成 (预期的)

2009年6月1日

研究完成 (预期的)

2009年6月1日

研究注册日期

首次提交

2009年6月25日

首先提交符合 QC 标准的

2009年6月25日

首次发布 (估计)

2009年6月26日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2009年6月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2009年6月25日

最后验证

2009年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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