Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

The Impact of Perioperational Malnutrition on the Cost on Gastroenterological Cancer Patients

30 сентября 2009 г. обновлено: Peking Union Medical College Hospital

Malnutrition and Its Impact on the Perioperational Hospitalization Cost: A Prospective, Cohort Study on Gastroenterological Cancer Patients

Undernutrition is a state marked by energy and/or protein intake deficiency or mal-absorption, and is often described as protein energy malnutrition (PEM). Malnutrition is common in hospitalized patients worldwide. The prevalence of malnutrition in hospitalized patients range from 20% - 50%, depends on the varieties of diseases, health system, population and assessment tools. It is well documented in Western countries that malnutrition affects clinical outcomes negatively. Compared with well-nourished patients, patients with malnutrition stay longer in hospitals and related cost is significantly higher.

There is increasing evidence which indicates that appropriate nutrition support (e.g., standardized nutrition screening procedures, delivering nutrients with appropriate path, etc) may improve clinical outcome on malnutrition, along with cost saving.

To date, there is no study to document specifically the impact of malnutrition and related nutrition support on the health economics in China. Considering China now is on its way to establish public health security system and a diagnosis-related grouping system, the understanding of the cost effectiveness of nutrition support under the current clinical conditions is crucial.

This study aims to investigate the prevalence of perioperational malnutrition in gastroenterological cancer patient, the nutrition support status and related health economic effects.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Китай, 100730
        • Рекрутинг
        • Peking Union Medical College Hospital
        • Контакт:
          • Wei Chen, M.D
          • Номер телефона: 86 10 65294095
          • Электронная почта: txchenwei@gmail.com
        • Контакт:
          • Hua Jiang, M.D
          • Номер телефона: 86 28 86741981
          • Электронная почта: cdjianghua@gmail.com
        • Главный следователь:
          • Wei Chen, M.D

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Hospitalization patient in a teaching hospital

Описание

Inclusion Criteria:

  • Age 18 or older
  • With gastroenterological cancer
  • Will receive resectional operation
  • Consent informed

Exclusion Criteria:

  • With severly cardiac, pulmonary, liver or renal disease
  • With endocrine or metabolic disease
  • With dyslipidemia
  • Without consent

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Malnutrition cohort
The patients with undernutrition
Well nourished cohort
Patient that well nourished and without undernutrition

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Cost
Временное ограничение: 30 days after operation
30 days after operation

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Mortality
Временное ограничение: 30 days after operation
30 days after operation
Infectious morbidity
Временное ограничение: 30 days after operation
30 days after operation
Length of hospitalization
Временное ограничение: 30 days after operation
30 days after operation

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Wei Chen, M.D, Peking Union Medical College Hospital
  • Учебный стул: Chongmei Lu, M.D, Peking Union Medical College Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2009 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2009 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 сентября 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 сентября 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

1 октября 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

1 октября 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 сентября 2009 г.

Последняя проверка

1 сентября 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • PUMCH-DPEN-09001

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться