Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Упражнения в сравнении с когнитивно-поведенческой терапией усталости, связанной с раком

29 марта 2010 г. обновлено: Charite University, Berlin, Germany

Влияние краткосрочной программы упражнений на выносливость и когнитивно-поведенческой терапии на пациентов с усталостью, связанной с раком

Исследователи сравнивают влияние двух вмешательств, программы упражнений на выносливость и когнитивно-поведенческой терапии, на утомляемость, качество жизни, настроение и физическую работоспособность пациентов с синдромом усталости, связанным с раком. Вмешательство будет проводиться в течение 4 недель. Тесты будут проводиться в начале и в конце исследования.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

60

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Berlin, Германия, 14167
        • Рекрутинг
        • Department of Sports Medicine
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 18-70 лет
  • Гистологически подтвержденное новообразование
  • Лечение (химиотерапия или облучение) завершено.
  • Отсутствие лечения в предыдущие 4 недели
  • Способность понимать письменный немецкий язык

Критерий исключения:

  • Состояние здоровья, которое может усугубляться физическими упражнениями

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ACTIVE_COMPARATOR: Когнитивно-поведенческая терапия
Обучение методам снижения утомляемости и повышения выносливости.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Упражнение
Тренировка на выносливость (ходьба на беговой дорожке) 3 раза в неделю в течение 4 недель
Упражнения на выносливость 3 раза в неделю по 45 минут в течение 4 недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Показатели усталости по Краткой инвентаризации усталости (BFI)
Временное ограничение: 4 недели
4 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Максимальное потребление кислорода (VO2max) при стресс-тесте на беговой дорожке.
Временное ограничение: 4 недели
4 недели
Баллы по шкале HADS (больничная шкала тревоги и депрессии)
Временное ограничение: 4 недели
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2009 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 июля 2010 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 сентября 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 декабря 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 декабря 2009 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

18 декабря 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

30 марта 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 марта 2010 г.

Последняя проверка

1 марта 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 176-25/kmo

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться