Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Понимание сна у госпитализированных пожилых пациентов

13 мая 2021 г. обновлено: University of Chicago

Окружающая среда и воспринимаемый контроль: улучшение сна у госпитализированных пожилых пациентов

Общая цель этого исследования - выяснить, как факторы окружающей среды, здравоохранения и уровня пациента, а также уровень воспринимаемого контроля пациентов влияют на продолжительность и качество сна у госпитализированных пожилых пациентов, а также оценить, связан ли лучший сон в больнице с улучшением физической активности. и результаты для здоровья.

Мы предполагаем, что окружающая среда, проблемы со здоровьем и симптомы пациентов будут в значительной степени связаны с объективной и субъективной продолжительностью сна и качеством сна у госпитализированных пожилых пациентов.

Мы также предполагаем, что высокий уровень воспринимаемого контроля будет связан с улучшением продолжительности и качества сна у госпитализированных пожилых пациентов.

Мы также предполагаем, что более короткая продолжительность и качество сна у госпитализированных пожилых людей будут связаны с неблагоприятными последствиями для здоровья, а именно с более высоким кровяным давлением и уровнем сахара в крови.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Это исследование может привести к лучшему пониманию влияния стационарного сна на состояние здоровья госпитализированных пожилых пациентов и может помочь в разработке и оценке вмешательств, направленных на улучшение сна у госпитализированных пожилых пациентов. Эта работа также может стать основой для понимания долгосрочных последствий потери сна в стационаре для пожилых пациентов, которые потенциально поддаются изменению.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

771

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

50 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Амбулаторные пациенты в возрасте 50 лет и старше, проживающие по месту жительства, госпитализированы в службу общей медицины Чикагского университета.

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 50 лет и старше
  • Госпитализирован в службу общей медицины
  • Амбулаторный
  • Сообщество
  • MMSE >17

Критерий исключения:

  • перевод из реанимации или другой больницы
  • когнитивные нарушения
  • не амбулаторный
  • жители дома престарелых или учреждения квалифицированного ухода
  • в постели
  • документально подтвержденное нарушение сна в их истории болезни

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Стационарные пожилые люди в возрасте 50 лет и старше
Исследуемая популяция — это проживающие по месту жительства амбулаторные пациенты в возрасте 50 лет и старше, госпитализированные в службу общей медицины Чикагского университета. Критерии исключения включают: (1) перевод из отделения интенсивной терапии или другой больницы; (2) когнитивные нарушения; (3) не амбулаторный; (4) жители дома престарелых или учреждения квалифицированного ухода; (5) на прикроватной тумбочке; (6) задокументированное нарушение сна в истории болезни (т.е. обструктивное апноэ сна, нарколепсия и др.).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Сон будет измеряться с использованием субъективных отчетов (Каролинский дневник сна по ежедневной оценке сна).
Временное ограничение: Январь 2010 г. - январь 2015 г.
Январь 2010 г. - январь 2015 г.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Сон также будет измеряться объективно с помощью актиграфии.
Временное ограничение: Январь 2010 г. - январь 2015 г.
Январь 2010 г. - январь 2015 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Vineet M Arora, MD, MA, University of Chicago

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

19 июля 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

19 июля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 января 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 января 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

27 января 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 мая 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 мая 2021 г.

Последняя проверка

1 мая 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 16685B
  • 1K23AG033763-01 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться