Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Стрессовая гипергликемия. Потенциальная роль аналогов инкретина

7 июня 2010 г. обновлено: Hospital Universitari Son Dureta

Стрессовая гипергликемия у пациентов в критическом состоянии. Потенциальная роль аналогов инкретина. Предварительное исследование

Это проспективное обсервационное исследование для изучения уровней глюкорегуляторных гормонов с особым акцентом на уровни инкретинов у пациентов в критическом состоянии со стрессовой гипергликемией.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

60

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Illes Balears
      • Palma de Mallorca, Illes Balears, Испания, 07014
        • Hospital Universitari Son Dureta. Intensive Care Unit

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты медико-хирургического отделения интенсивной терапии

Описание

Критерии включения:

  • Возраст > 18 лет
  • Экстренная госпитализация в отделение интенсивной терапии
  • Письменное информированное согласие пациента или родственника.

Критерий исключения:

  • Ранее известный диабет I или II типа.
  • Пациенты, получавшие инсулин или пероральные противодиабетические средства до поступления в отделение интенсивной терапии.
  • Злокачественные новообразования.
  • Плановая операция
  • Пациенты, получающие энтеральное или парентеральное питание.
  • Невозможность получить информированное согласие.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень инкретинов в плазме
Временное ограничение: 28 дней
28 дней и смертность в отделении интенсивной терапии
28 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
глюкагон
Временное ограничение: 28 дней
28 дней и смертность в отделении интенсивной терапии
28 дней
инсулин
Временное ограничение: 28 дней
28 дней и смертность в отделении интенсивной терапии
28 дней
кортизол
Временное ограничение: 28 дней
28 дней и смертность в отделении интенсивной терапии
28 дней
Индекс НОМА
Временное ограничение: 28 дней
28 дней и смертность в отделении интенсивной терапии
28 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Juan A Llompart-Pou, M.D., Hospital Universitari Son Dureta. Intensive Care Unit

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 марта 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 марта 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

16 марта 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

8 июня 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 июня 2010 г.

Последняя проверка

1 июня 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться