Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Stressz Hiperglikémia. Az inkretin analógok lehetséges szerepe

2010. június 7. frissítette: Hospital Universitari Son Dureta

Stress Hiperglikémia kritikus állapotú betegeknél. Az inkretin analógok lehetséges szerepe. Előzetes tanulmány

Ez egy prospektív megfigyeléses vizsgálat a glükoregulátor hormonok szintjének vizsgálatára, különös tekintettel az inkretinszintekre, stresszes hiperglikémiában szenvedő, kritikus állapotú betegeknél.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

60

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Illes Balears
      • Palma de Mallorca, Illes Balears, Spanyolország, 07014
        • Hospital Universitari Son Dureta. Intensive Care Unit

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Orvosi-sebészeti intenzív osztályos betegek

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Életkor > 18 év
  • Sürgős intenzív osztályos felvétel
  • A beteg vagy hozzátartozója írásos beleegyezése.

Kizárási kritériumok:

  • Korábban ismert I-es vagy II-es típusú cukorbetegség.
  • Azok a betegek, akik inzulint vagy orális antidiabetikus szereket kaptak az intenzív osztályra való felvétel előtt.
  • Rosszindulatú daganatok.
  • Tervezett műtét
  • Enterális vagy parenterális táplálásban részesülő betegek.
  • Képtelenség tájékozott beleegyezés megszerzésére.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Inkretinálja a plazmaszintet
Időkeret: 28 nap
28 nap és az intenzív osztályos halálozás
28 nap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
glukagon
Időkeret: 28 nap
28 nap és az intenzív osztályos halálozás
28 nap
inzulin
Időkeret: 28 nap
28 nap és az intenzív osztályos halálozás
28 nap
kortizol
Időkeret: 28 nap
28 nap és az intenzív osztályos halálozás
28 nap
HOMA index
Időkeret: 28 nap
28 nap és az intenzív osztályos halálozás
28 nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Együttműködők

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Juan A Llompart-Pou, M.D., Hospital Universitari Son Dureta. Intensive Care Unit

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2010. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2010. április 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2010. április 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2010. március 11.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2010. március 15.

Első közzététel (Becslés)

2010. március 16.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2010. június 8.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2010. június 7.

Utolsó ellenőrzés

2010. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel