- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT01087372
Stressz Hiperglikémia. Az inkretin analógok lehetséges szerepe
2010. június 7. frissítette: Hospital Universitari Son Dureta
Stress Hiperglikémia kritikus állapotú betegeknél. Az inkretin analógok lehetséges szerepe. Előzetes tanulmány
Ez egy prospektív megfigyeléses vizsgálat a glükoregulátor hormonok szintjének vizsgálatára, különös tekintettel az inkretinszintekre, stresszes hiperglikémiában szenvedő, kritikus állapotú betegeknél.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Várható)
60
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Illes Balears
-
Palma de Mallorca, Illes Balears, Spanyolország, 07014
- Hospital Universitari Son Dureta. Intensive Care Unit
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Orvosi-sebészeti intenzív osztályos betegek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Életkor > 18 év
- Sürgős intenzív osztályos felvétel
- A beteg vagy hozzátartozója írásos beleegyezése.
Kizárási kritériumok:
- Korábban ismert I-es vagy II-es típusú cukorbetegség.
- Azok a betegek, akik inzulint vagy orális antidiabetikus szereket kaptak az intenzív osztályra való felvétel előtt.
- Rosszindulatú daganatok.
- Tervezett műtét
- Enterális vagy parenterális táplálásban részesülő betegek.
- Képtelenség tájékozott beleegyezés megszerzésére.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Inkretinálja a plazmaszintet
Időkeret: 28 nap
|
28 nap és az intenzív osztályos halálozás
|
28 nap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
glukagon
Időkeret: 28 nap
|
28 nap és az intenzív osztályos halálozás
|
28 nap
|
inzulin
Időkeret: 28 nap
|
28 nap és az intenzív osztályos halálozás
|
28 nap
|
kortizol
Időkeret: 28 nap
|
28 nap és az intenzív osztályos halálozás
|
28 nap
|
HOMA index
Időkeret: 28 nap
|
28 nap és az intenzív osztályos halálozás
|
28 nap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Juan A Llompart-Pou, M.D., Hospital Universitari Son Dureta. Intensive Care Unit
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2010. január 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2010. április 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2010. április 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2010. március 11.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2010. március 15.
Első közzététel (Becslés)
2010. március 16.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2010. június 8.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2010. június 7.
Utolsó ellenőrzés
2010. június 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Incretins2010
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .