Iperglicemia da sforzo. Ruolo potenziale degli analoghi delle incretine
7 giugno 2010 aggiornato da: Hospital Universitari Son Dureta
Iperglicemia da stress in pazienti critici. Ruolo potenziale degli analoghi delle incretine. Uno studio preliminare
Questo è uno studio osservazionale prospettico per esaminare i livelli di ormoni glucoregolatori, con particolare attenzione ai livelli di incretine, in pazienti critici con iperglicemia da stress.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
60
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Illes Balears
-
Palma de Mallorca, Illes Balears, Spagna, 07014
- Hospital Universitari Son Dureta. Intensive Care Unit
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti in terapia intensiva medico-chirurgica
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età > 18 anni
- Ricovero urgente in terapia intensiva
- Consenso informato scritto del paziente o del parente.
Criteri di esclusione:
- Diabete di tipo I o di tipo II precedentemente noto.
- Pazienti che hanno ricevuto insulina o agenti antidiabetici orali prima del ricovero in terapia intensiva.
- Maligni.
- Chirurgia programmata
- Pazienti sottoposti a nutrizione enterale o parenterale.
- Impossibilità di ottenere il consenso informato.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Livelli plasmatici di incretine
Lasso di tempo: 28 giorni
|
28 giorni e mortalità in terapia intensiva
|
28 giorni
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
glucagone
Lasso di tempo: 28 giorni
|
28 giorni e mortalità in terapia intensiva
|
28 giorni
|
|
insulina
Lasso di tempo: 28 giorni
|
28 giorni e mortalità in terapia intensiva
|
28 giorni
|
|
cortisolo
Lasso di tempo: 28 giorni
|
28 giorni e mortalità in terapia intensiva
|
28 giorni
|
|
Indice HOMA
Lasso di tempo: 28 giorni
|
28 giorni e mortalità in terapia intensiva
|
28 giorni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Juan A Llompart-Pou, M.D., Hospital Universitari Son Dureta. Intensive Care Unit
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2010
Completamento primario (Effettivo)
1 aprile 2010
Completamento dello studio (Effettivo)
1 aprile 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 marzo 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 marzo 2010
Primo Inserito (Stima)
16 marzo 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
8 giugno 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 giugno 2010
Ultimo verificato
1 giugno 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Incretins2010
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .