Stress hyperglykemie. Potentiële rol van incretine-analogen
7 juni 2010 bijgewerkt door: Hospital Universitari Son Dureta
Stresshyperglykemie bij ernstig zieke patiënten. Potentiële rol van incretine-analogen. Een voorbereidende studie
Dit is een prospectieve observationele studie om de niveaus van glucoregulerende hormonen te onderzoeken, met speciale aandacht voor incretineniveaus, bij ernstig zieke patiënten met stresshyperglycemie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
60
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Illes Balears
-
Palma de Mallorca, Illes Balears, Spanje, 07014
- Hospital Universitari Son Dureta. Intensive Care Unit
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Medisch-chirurgische IC-patiënten
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd > 18 jaar
- Spoedopname op de IC
- Schriftelijke geïnformeerde toestemming van patiënt of familielid.
Uitsluitingscriteria:
- Eerder bekende diabetes type I of type II.
- Patiënten die vóór opname op de IC insuline of orale antidiabetica kregen.
- Maligniteiten.
- Geplande operatie
- Patiënten die enterale of parenterale voeding krijgen.
- Onvermogen om geïnformeerde toestemming te verkrijgen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Incretine plasmaspiegels
Tijdsspanne: 28 dagen
|
28 dagen en sterfte op de IC
|
28 dagen
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
glucagon
Tijdsspanne: 28 dagen
|
28 dagen en sterfte op de IC
|
28 dagen
|
|
insuline
Tijdsspanne: 28 dagen
|
28 dagen en sterfte op de IC
|
28 dagen
|
|
cortisol
Tijdsspanne: 28 dagen
|
28 dagen en sterfte op de IC
|
28 dagen
|
|
HOMA-index
Tijdsspanne: 28 dagen
|
28 dagen en sterfte op de IC
|
28 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Juan A Llompart-Pou, M.D., Hospital Universitari Son Dureta. Intensive Care Unit
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2010
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2010
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 april 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 maart 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 maart 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
16 maart 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
8 juni 2010
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 juni 2010
Laatst geverifieerd
1 juni 2010
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Incretins2010
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .