- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01101360
Матрица лечения пятен от портвейна RF Study
30 ноября 2014 г. обновлено: Syneron Medical
Оценка фракционного радиочастотного (Matrix RF) отдельно и в сочетании с обработкой PDL на пятнах портвейна
Целью данного исследования является оценка эффективности и безопасности Matrix RF для удаления винных пятен на основе клинических и гистологических анализов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
10
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
New York, New York, Соединенные Штаты, 10016
- Laser and Skin Surgery Center of New York
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Соглашение об информированном согласии, подписанное субъектом.
- Здоровые мужчины или женщины в возрасте от 18 до 65 лет.
- Наличие винных пятен от низкой до средней глубины площадью не менее 5 см2.
- Готовность следовать графику лечения и последующего наблюдения, а также уходу после лечения.
- Для женщин-кандидатов - постменопаузальный или хирургически стерилизованный, или использующий приемлемую с медицинской точки зрения форму контроля над рождаемостью по крайней мере за 3 месяца до включения и в течение всего курса исследования (например, оральные контрацептивы, ВМС, контрацептивный имплантат, барьерные методы со спермицидом). или воздержание).
Критерий исключения:
- PWS на голенях или руках.
- Беременные и/или кормящие грудью.
- Наличие любого активного электрического имплантата в любом месте тела, например, кардиостимулятора или внутреннего дефибриллятора.
- Наличие постоянного имплантата в обрабатываемой области, например, введение химического вещества в лицо (при лечении).
- Наличие в анамнезе заболеваний, вызванных воздействием тепла, таких как рецидивирующий простой герпес в обрабатываемой области, если только лечение не проводится в соответствии с профилактическим режимом.
- Использование нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП, например, ибупрофен-содержащих средств) за одну неделю до и после каждого сеанса лечения.
- Использование ретиноидов, антиоксидантов или медицинских добавок для питания кожи в течение 2 месяцев после лечения или во время исследования.
- Прохождение процедуры дермабразии лица или химического пилинга в течение 3 месяцев после лечения или во время исследования (если проводится лечение лица).
- Получив лечение светом, радиочастотой или другими устройствами в обрабатываемой области в течение 6 месяцев после лечения или во время исследования.
- Получив инъекции ботокса/коллагена/жира или другие методы увеличения с помощью инъекционного или имплантированного материала в обрабатываемую область в течение 9 месяцев после лечения или во время исследования (если проводится лечение лица).
- Прохождение процедуры шлифовки, подтяжки лица или пластики век в течение года лечения или во время исследования (если проводится лечение лица).
- Проведение любой другой операции в обрабатываемой области в течение 6 месяцев после лечения (или более, если кожа не зажила полностью) или во время исследования.
- История келоидных рубцов или аномального заживления ран.
- Текущие или имеющиеся в анамнезе значительные кожные заболевания в обрабатываемой области или воспалительные кожные заболевания, включая, помимо прочего: активное акне, чрезмерную сухость кожи, псориаз, экзему, сыпь, розацеа (особенно тяжелая стадия открытой раны), рубцы ветряной оспы, открытые рваные раны или ссадины и активные герпесные высыпания или герпетические высыпания до лечения (продолжительность разрешения по усмотрению исследователя) или во время курса лечения.
- Иммуносупрессия/иммунодефицитные заболевания в анамнезе (включая ВИЧ-инфекцию или СПИД) или прием иммунодепрессантов в настоящее время.
- Эпидермальные или дермальные заболевания в анамнезе (особенно при наличии коллагена или микроваскуляризации).
- Пигментные расстройства в анамнезе, особенно склонность к гипер- или гипопигментации.
- Страдает от гормонального дисбаланса, на усмотрение следователя.
- Наличие известного антикоагулянтного или тромбоэмболического состояния или прием антикоагулянтов за неделю до и во время курса лечения (чтобы разрешить включение, временное прекращение использования по усмотрению врача).
- Наличие или прохождение любой формы лечения активного рака или наличие в анамнезе рака кожи или любого другого рака в областях, подлежащих лечению, включая актинический кератоз, наличие злокачественных или предраковых пигментных поражений.
- Страдает серьезным сопутствующим заболеванием, таким как сердечные заболевания, диабет (тип I или II) или соответствующие неврологические расстройства.
- Татуаж или перманентный макияж на обрабатываемой области.
- Чрезмерный загар в областях, подлежащих лечению, или невозможность/маловероятность воздержания от загара во время исследования.
- Участие в исследовании другого устройства или препарата в течение трех месяцев до регистрации или во время исследования.
- По усмотрению исследователя, любое физическое или психическое состояние, которое может сделать небезопасным участие испытуемого в этом исследовании.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Matrix RF с последующим импульсным лазером на красителе
|
Участок винного пятна следует обрабатывать 5 раз каждые 5 недель (+/- 1 неделя)
Участок винного пятна следует обрабатывать 5 раз каждые 5 недель (+/- 1 неделя)
Участок винного пятна следует обрабатывать 5 раз каждые 5 недель (+/- 1 неделя)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время для завершения исцеления
Временное ограничение: До 30 недель
|
Оцените безопасность обработки Matrix RF от винных пятен
|
До 30 недель
|
|
Регистрация и мониторинг нежелательных явлений
Временное ограничение: До 40 недель
|
До 40 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Удаление пятен от портвейна
Временное ограничение: До 40 недель
|
До 40 недель
|
|
|
Осветление пятна от портвейна
Временное ограничение: До 40 недель
|
Оценка осветления винного пятна будет проводиться с помощью спектрофотометра отражения при всех обработках и через 6 и 12 недель после последней обработки.
|
До 40 недель
|
|
Улучшение пятна от портвейна
Временное ограничение: До 30 недель
|
Оценка, которая должна быть сделана субъектом с помощью вопросника во время этих посещений.
|
До 30 недель
|
|
Снижение концентрации кровеносных сосудов
Временное ограничение: До 40 недель
|
Будут проанализированы биопсии, взятые у давших согласие субъектов в один из моментов времени.
|
До 40 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 сентября 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 апреля 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 апреля 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
9 апреля 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
2 декабря 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 ноября 2014 г.
Последняя проверка
1 ноября 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- DC75761
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .