- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01101360
Studie RF matice ošetření skvrn od portského vína
30. listopadu 2014 aktualizováno: Syneron Medical
Hodnocení frakční radiofrekvence (Matrix RF) samostatně a v kombinaci s ošetřením PDL na skvrnách od portského vína
Účelem této studie je vyhodnotit účinnost a bezpečnost Matrix RF pro skvrny od portského vína na základě klinických a histologických analýz.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
10
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
New York
-
New York, New York, Spojené státy, 10016
- Laser and Skin Surgery Center of New York
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Smlouva o informovaném souhlasu podepsaná subjektem.
- Zdraví muži nebo ženy starší 18 až 65 let.
- S nízkou až střední hloubkou skvrn od portského vína alespoň 5 cm2.
- Ochota dodržovat léčebný a sledovací plán a doléčovací péči.
- Pro kandidátky - postmenopauzální nebo chirurgicky sterilizované nebo používající lékařsky přijatelnou formu antikoncepce alespoň 3 měsíce před zařazením a během celého průběhu studie (tj. perorální antikoncepce, IUD, antikoncepční implantát, bariérové metody se spermicidem nebo abstinence).
Kritéria vyloučení:
- PWS na dolních končetinách nebo rukou.
- Těhotné a/nebo kojící.
- Mít jakýkoli aktivní elektrický implantát kdekoli v těle, jako je kardiostimulátor nebo interní defibrilátor.
- Mít trvalý implantát v ošetřované oblasti, jako je injekce chemické látky do obličeje (pokud je léčena).
- Mít v anamnéze onemocnění stimulované teplem, jako je recidivující Herpes Simplex v ošetřované oblasti, pokud léčba není prováděna podle profylaktického režimu.
- Použití nesteroidních protizánětlivých léků (NSAIDS, např. látek obsahujících ibuprofen) jeden týden před a po každém léčebném sezení.
- Použití retinoidů, antioxidantů nebo lékařských doplňků výživy pokožky do 2 měsíců od léčby nebo během studie.
- Po ošetření obličejovou dermabrazí nebo chemickým peelingem během 3 měsíců od ošetření nebo během studie (pokud je obličej ošetřen).
- Absolvování léčby světlem, RF nebo jinými zařízeními v léčené oblasti během 6 měsíců od léčby nebo během studie.
- Po obdržení botoxových/kolagenových/tukových injekcí nebo jiných metod augmentace s injekčním nebo implantovaným materiálem do ošetřované oblasti během 9 měsíců od léčby nebo během studie (pokud je ošetřován obličej).
- Absolvování resurfacingového zákroku, liftingu obličeje nebo operace očních víček během jednoho roku od léčby nebo během studie (pokud je obličej ošetřen).
- Absolvování jakéhokoli jiného chirurgického zákroku v léčené oblasti během 6 měsíců od léčby (nebo déle, pokud se kůže zcela nezhojila) nebo během studie.
- Anamnéza keloidních jizev nebo abnormálního hojení ran.
- Trpící současnými nebo anamnézovými závažnými kožními onemocněními v ošetřované oblasti nebo zánětlivými kožními onemocněními, včetně mimo jiné: aktivního akné, nadměrné suchosti kůže, psoriázy, ekzému, vyrážky, růžovky (zvláště závažného stádia otevřené rány), jizev po planých neštovicích, otevřené tržné rány nebo odřeniny a aktivní opary nebo opary před léčbou (doba vymizení dle uvážení zkoušejícího) nebo během léčebné kúry.
- Imunosupresivní/imunodeficitní poruchy v anamnéze (včetně infekce HIV nebo AIDS) nebo současné užívání imunosupresivních léků.
- Anamnéza epidermálních nebo dermálních poruch (zejména pokud zahrnuje kolagen nebo mikrovaskularizaci).
- Pigmentové poruchy v anamnéze, zejména sklon k hyper- nebo hypopigmentaci.
- Trpí hormonální nerovnováhou, podle uvážení vyšetřovatele.
- Mít známý antikoagulační nebo tromboembolický stav nebo užívání antikoagulačních léků jeden týden před léčebnou kúrou a během ní (aby bylo umožněno zařazení, dočasné zastavení užívání podle uvážení lékaře subjektu).
- Mít nebo podstupovat jakoukoli formu léčby aktivní rakoviny nebo mít v anamnéze rakovinu kůže nebo jakoukoli jinou rakovinu v oblastech, které mají být léčeny, včetně aktinické keratózy, přítomnosti maligních nebo premaligních pigmentových lézí.
- Trpí významným souběžným onemocněním, jako jsou srdeční poruchy, diabetes (typ I nebo II) nebo související neurologické poruchy.
- Tetování nebo permanentní make-up v ošetřované oblasti.
- Nadměrně opálená v oblastech, které mají být ošetřeny, nebo neschopnost/nepravděpodobné, že se během studie opalování zdrží.
- Účast na studii jiného zařízení nebo léku během tří měsíců před zařazením nebo během studie.
- Podle uvážení zkoušejícího jakýkoli fyzický nebo duševní stav, který by mohl být pro subjekt nebezpečný pro účast v této studii.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Matrix RF následovaný pulzním barevným laserem
|
Část skvrny od portského vína ošetřete 5krát každých 5 týdnů (+/- 1 týden)
Část skvrny od portského vína ošetřete 5krát každých 5 týdnů (+/- 1 týden)
Část skvrny od portského vína ošetřete 5krát každých 5 týdnů (+/- 1 týden)
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Čas na úplné uzdravení
Časové okno: Až 30 týdnů
|
Posuďte bezpečnost ošetření Matrix RF na skvrny od portského vína
|
Až 30 týdnů
|
|
Záznam a sledování nežádoucích událostí
Časové okno: Až 40 týdnů
|
Až 40 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Odstraňování skvrn od portského vína
Časové okno: Až 40 týdnů
|
Až 40 týdnů
|
|
|
Zesvětlení skvrny od portského vína
Časové okno: Až 40 týdnů
|
Vyhodnocení zesvětlení skvrny od portského vína bude provedeno pomocí reflexního spektrofotometru u všech ošetření a 6 a 12 týdnů po posledním ošetření.
|
Až 40 týdnů
|
|
Zlepšení skvrn od portského vína
Časové okno: Až 30 týdnů
|
Hodnocení provede subjekt prostřednictvím předmětového dotazníku během těchto návštěv
|
Až 30 týdnů
|
|
Snížení koncentrace krevních cév
Časové okno: Až 40 týdnů
|
Budou analyzovány biopsie odebrané od souhlasných subjektů v jednom z časových bodů
|
Až 40 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. března 2010
Primární dokončení (Aktuální)
1. září 2011
Termíny zápisu do studia
První předloženo
7. dubna 2010
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
8. dubna 2010
První zveřejněno (Odhad)
9. dubna 2010
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
2. prosince 2014
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
30. listopadu 2014
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2014
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- DC75761
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Skvrny od portského vína
-
pfm medical gmbhDokončenoSpokojenost pacienta | Vaskulární přístupový portNěmecko
-
Mansoura UniversityDokončeno
-
Chang Gung Memorial HospitalC. R. BardDokončenoNapájecí port | Přesnost obrazuTchaj-wan
-
Jagiellonian UniversityDokončenoCentrální venózní přístupová zařízení | Implantovatelný venózní přístupový portPolsko
-
Duke UniversityDokončenoUmístění Port-A-Cath | OktylkyanoakrylátSpojené státy
-
Chang Gung Memorial HospitalZatím nenabírámePort-a-cath Occlusion | Běžná slanost | Heparinový zámek
-
Karadeniz Technical UniversityAktivní, ne nábor
-
Hospital General Universitario ElcheDokončeno
-
Krankenhaus Barmherzige Schwestern LinzUkončenoSolidní nádory | Adjuvantní chemoterapie | Port-A-CathRakousko
-
National Taiwan University HospitalNeznámýPorucha hojení ran Port-ATchaj-wan
Klinické studie na Matice RF
-
Syneron MedicalDokončenoResurfacing kůže | Redukce vrásekSpojené státy, Kanada
-
Syneron MedicalDokončenoLaserová terapie | Omlazení
-
Hacettepe UniversityDokončenoBolesti v kříži | Zygapofyzární kloubní artritidaKrocan
-
GiMer MedicalDokončenoBolesti v kříži | Chronická bolest | Bolest dolních končetinTchaj-wan
-
Venclose, Inc.DokončenoChronická žilní nedostatečnostNěmecko
-
BTL Industries Ltd.DokončenoObvodová redukce | Snížení obvodu pasu
-
BTL Industries Ltd.DokončenoPeriorbitální vrásky
-
Home Skinovations Ltd.DokončenoZánět dásní | Plaketa | Zubní zubní kámenSpojené státy
-
Home Skinovations Ltd.Dokončeno
-
Aqua Medical, Inc.Nábor