Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie RF matice ošetření skvrn od portského vína

30. listopadu 2014 aktualizováno: Syneron Medical

Hodnocení frakční radiofrekvence (Matrix RF) samostatně a v kombinaci s ošetřením PDL na skvrnách od portského vína

Účelem této studie je vyhodnotit účinnost a bezpečnost Matrix RF pro skvrny od portského vína na základě klinických a histologických analýz.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

10

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • New York
      • New York, New York, Spojené státy, 10016
        • Laser and Skin Surgery Center of New York

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Smlouva o informovaném souhlasu podepsaná subjektem.
  • Zdraví muži nebo ženy starší 18 až 65 let.
  • S nízkou až střední hloubkou skvrn od portského vína alespoň 5 cm2.
  • Ochota dodržovat léčebný a sledovací plán a doléčovací péči.
  • Pro kandidátky - postmenopauzální nebo chirurgicky sterilizované nebo používající lékařsky přijatelnou formu antikoncepce alespoň 3 měsíce před zařazením a během celého průběhu studie (tj. perorální antikoncepce, IUD, antikoncepční implantát, bariérové ​​metody se spermicidem nebo abstinence).

Kritéria vyloučení:

  • PWS na dolních končetinách nebo rukou.
  • Těhotné a/nebo kojící.
  • Mít jakýkoli aktivní elektrický implantát kdekoli v těle, jako je kardiostimulátor nebo interní defibrilátor.
  • Mít trvalý implantát v ošetřované oblasti, jako je injekce chemické látky do obličeje (pokud je léčena).
  • Mít v anamnéze onemocnění stimulované teplem, jako je recidivující Herpes Simplex v ošetřované oblasti, pokud léčba není prováděna podle profylaktického režimu.
  • Použití nesteroidních protizánětlivých léků (NSAIDS, např. látek obsahujících ibuprofen) jeden týden před a po každém léčebném sezení.
  • Použití retinoidů, antioxidantů nebo lékařských doplňků výživy pokožky do 2 měsíců od léčby nebo během studie.
  • Po ošetření obličejovou dermabrazí nebo chemickým peelingem během 3 měsíců od ošetření nebo během studie (pokud je obličej ošetřen).
  • Absolvování léčby světlem, RF nebo jinými zařízeními v léčené oblasti během 6 měsíců od léčby nebo během studie.
  • Po obdržení botoxových/kolagenových/tukových injekcí nebo jiných metod augmentace s injekčním nebo implantovaným materiálem do ošetřované oblasti během 9 měsíců od léčby nebo během studie (pokud je ošetřován obličej).
  • Absolvování resurfacingového zákroku, liftingu obličeje nebo operace očních víček během jednoho roku od léčby nebo během studie (pokud je obličej ošetřen).
  • Absolvování jakéhokoli jiného chirurgického zákroku v léčené oblasti během 6 měsíců od léčby (nebo déle, pokud se kůže zcela nezhojila) nebo během studie.
  • Anamnéza keloidních jizev nebo abnormálního hojení ran.
  • Trpící současnými nebo anamnézovými závažnými kožními onemocněními v ošetřované oblasti nebo zánětlivými kožními onemocněními, včetně mimo jiné: aktivního akné, nadměrné suchosti kůže, psoriázy, ekzému, vyrážky, růžovky (zvláště závažného stádia otevřené rány), jizev po planých neštovicích, otevřené tržné rány nebo odřeniny a aktivní opary nebo opary před léčbou (doba vymizení dle uvážení zkoušejícího) nebo během léčebné kúry.
  • Imunosupresivní/imunodeficitní poruchy v anamnéze (včetně infekce HIV nebo AIDS) nebo současné užívání imunosupresivních léků.
  • Anamnéza epidermálních nebo dermálních poruch (zejména pokud zahrnuje kolagen nebo mikrovaskularizaci).
  • Pigmentové poruchy v anamnéze, zejména sklon k hyper- nebo hypopigmentaci.
  • Trpí hormonální nerovnováhou, podle uvážení vyšetřovatele.
  • Mít známý antikoagulační nebo tromboembolický stav nebo užívání antikoagulačních léků jeden týden před léčebnou kúrou a během ní (aby bylo umožněno zařazení, dočasné zastavení užívání podle uvážení lékaře subjektu).
  • Mít nebo podstupovat jakoukoli formu léčby aktivní rakoviny nebo mít v anamnéze rakovinu kůže nebo jakoukoli jinou rakovinu v oblastech, které mají být léčeny, včetně aktinické keratózy, přítomnosti maligních nebo premaligních pigmentových lézí.
  • Trpí významným souběžným onemocněním, jako jsou srdeční poruchy, diabetes (typ I nebo II) nebo související neurologické poruchy.
  • Tetování nebo permanentní make-up v ošetřované oblasti.
  • Nadměrně opálená v oblastech, které mají být ošetřeny, nebo neschopnost/nepravděpodobné, že se během studie opalování zdrží.
  • Účast na studii jiného zařízení nebo léku během tří měsíců před zařazením nebo během studie.
  • Podle uvážení zkoušejícího jakýkoli fyzický nebo duševní stav, který by mohl být pro subjekt nebezpečný pro účast v této studii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Matrix RF následovaný pulzním barevným laserem
Část skvrny od portského vína ošetřete 5krát každých 5 týdnů (+/- 1 týden)
Část skvrny od portského vína ošetřete 5krát každých 5 týdnů (+/- 1 týden)
Část skvrny od portského vína ošetřete 5krát každých 5 týdnů (+/- 1 týden)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Čas na úplné uzdravení
Časové okno: Až 30 týdnů
Posuďte bezpečnost ošetření Matrix RF na skvrny od portského vína
Až 30 týdnů
Záznam a sledování nežádoucích událostí
Časové okno: Až 40 týdnů
Až 40 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Odstraňování skvrn od portského vína
Časové okno: Až 40 týdnů
Až 40 týdnů
Zesvětlení skvrny od portského vína
Časové okno: Až 40 týdnů
Vyhodnocení zesvětlení skvrny od portského vína bude provedeno pomocí reflexního spektrofotometru u všech ošetření a 6 a 12 týdnů po posledním ošetření.
Až 40 týdnů
Zlepšení skvrn od portského vína
Časové okno: Až 30 týdnů
Hodnocení provede subjekt prostřednictvím předmětového dotazníku během těchto návštěv
Až 30 týdnů
Snížení koncentrace krevních cév
Časové okno: Až 40 týdnů
Budou analyzovány biopsie odebrané od souhlasných subjektů v jednom z časových bodů
Až 40 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. dubna 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. dubna 2010

První zveřejněno (Odhad)

9. dubna 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

2. prosince 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. listopadu 2014

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2014

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Skvrny od portského vína

Klinické studie na Matice RF

Předplatit