Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность оксигенотерапии, проводимой системами с использованием кислородосберегающих клапанов у пациентов с ХОБЛ

28 марта 2023 г. обновлено: DELRIEU Jacqueline, Association Nationale pour les Traitements A Domicile, les Innovations et la Recherche
Целью данного исследования является сравнение эффективности оксигенотерапии, проводимой системами, использующими или не использующими кислородсберегающие клапаны (непрерывная подача кислорода). Мы стремимся определить, являются ли системы, использующие кислородсберегающие клапаны, столь же эффективными, как и системы непрерывной доставки кислорода, в снижении вызванной физической нагрузкой гипоксемии у пациентов с ХОБЛ.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

200

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Boris MELLONI, Pr
  • Номер телефона: +33 1. 56. 81. 40. 60
  • Электронная почта: melloni@unilim.fr

Места учебы

  • Франция
      • Paris, Франция, 75006
        • Рекрутинг
        • Fédération ANTADIR
        • Контакт:
          • Jacqueline DELRIEU, Ph. D
          • Номер телефона: +33.1.56.81.40.60
          • Электронная почта: delrieu@antadir.com
        • Главный следователь:
          • Boris MELLONI, Pr

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 45 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • ХОБЛ при необходимости длительной оксигенотерапии
  • Возможность дать свое письменное согласие

Критерий исключения:

  • Нестабильные пациенты с ХОБЛ
  • Пациенты с рестриктивным респираторным заболеванием
  • Пациенты с сердечными или неврологическими заболеваниями, которым противопоказаны различные обследования

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: кислородосберегающие клапаны
Устройство: устройства для пульсовой подачи кислорода
оксигенотерапия, проводимая системами с кислородосберегающими клапанами
Другие имена:
  • группа импульсов
Активный компаратор: непрерывная подача кислорода
Устройство: непрерывный кислород
оксигенотерапия с помощью аппаратов непрерывного действия с жидким кислородом
Другие имена:
  • непрерывная группа

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
насыщение кислородом во время 6-минутного теста ходьбы
Временное ограничение: 1 день
1 день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Пройденное расстояние во время 6-минутного теста ходьбы
Временное ограничение: 1 день
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Association Nationale pour les Traitements A Domicile, les Innovations et la Recherche

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2010 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 октября 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 августа 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 августа 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

12 августа 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • EVAL- CLIN A00690-39

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться