LOC387715/HTRA1 и комбинированная фотодинамическая терапия с интравитреальным бевацизумабом при полипоидной хориоидальной васкулопатии
28 августа 2011 г. обновлено: Dong Ho Park, Kyungpook National University Hospital
Варианты LOC387715/HTRA1 и ответ на комбинированную фотодинамическую терапию с интравитреальным бевацизумабом при полипоидной хориоидальной васкулопатии
Это исследование предназначено для изучения того, существует ли ассоциация вариантов LOC387715/HTRA1 с реакцией на лечение комбинированной фотодинамической терапией и интравитреальным введением бевацизумаба у пациентов с полипоидной хориоидальной васкулопатией.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Это ретроспективное когортное исследование, включающее 70 глаз, получавших лечение полипоидной хориоидальной васкулопатии с помощью комбинированной фотодинамической терапии и интравитреальных инъекций бевацизумаба.
Пациенты были генотипированы по LOC387715 (rs10490924) и полиморфизму гена HTRA1 (rs11200638).
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
70
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Kyungsangpookdo
-
Daegu, Kyungsangpookdo, Корея, Республика, 700-721
- In Taek Kim
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 60 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Авторы провели ретроспективный обзор карт 70 пациентов с ЦВС, которые лечились в отделении офтальмологии больницы национального университета Кёнпук в Тэгу, Корея.
Описание
Критерии включения:
- пациенты старше 60 лет в начале заболевания
- полипоподобные терминальные аневризматические расширения с ветвящимися сосудистыми сетями или без них при ангиографии с индоцианином зеленым (ICGA) и субретинальные красновато-оранжевые выпячивания, соответствующие полипоподобным поражениям
- пациенты, которые получали комбинированную фотодинамическую терапию и интравитреальные инъекции бевацизумаба и наблюдались в течение более 12 месяцев после первого лечения
Критерий исключения:
- пациенты с заболеваниями сетчатки или хориоидеи, включая патологическую близорукость, ангиоидные полоски, идиопатическую хориоидальную неоваскуляризацию (CNV), предполагаемый глазной гистоплазмоз и другие вторичные CNV
- пациенты, отказавшиеся от генотипических анализов
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
полипоидная хориоидальная васкулопатия
пациенты, получавшие лечение полипоидной хориоидальной васкулопатии с помощью комбинированной фотодинамической терапии и интравитреальных инъекций бевацизумаба
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Лучшая корригированная острота зрения
Временное ограничение: до 12 месяцев
|
Острота зрения с максимальной коррекцией (BCVA) по таблице Снеллена оценивалась с учетом BCVA до 12 мес.
|
до 12 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Ангиографические характеристики
Временное ограничение: до 12 месяцев
|
Оценивали флуоресцентную ангиографию (FA) и ICGA (HRA; Heidelberg Engineering, Dossenheim, Germany).
Наибольший линейный размер (GLD) определяли на основе как FA, так и ICGA.
|
до 12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: In Taek Kim, M.D., Kyungpook National University Hospital
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 ноября 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 ноября 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
3 ноября 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
30 августа 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 августа 2011 г.
Последняя проверка
1 августа 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- LOC387715/HTRA1 & combined PDT
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .