Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Боль и шизофрения

4 октября 2017 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France
Цель исследовательского проекта - изучить механизмы нечувствительности к боли у больных шизофренией, чтобы предотвратить ее инвалидизирующие последствия. Исследователи будут сочетать методы экспериментальной психологии с ЭЭГ и образцами крови, чтобы определить роль безболезненного восприятия, внимания, аверсивных эффектов и выражения боли, а также исследовать оригинальную нейробиологическую гипотезу об активации опиоидных рецепторов. .

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

83

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Besançon Cedex, Франция, 25030
        • Service de Psychiatrie Adulte2, Place Saint-Jacques - ZA 481, Centre Hospitalier Saint-Jacques
      • Erstein Cedex, Франция, 67152
        • Service de Psychiatrie Adulte, Secteur G11, Centre Hospitalier de Erstein, 13 route de Krafft
      • Strasbourg Cedex, Франция, 67 091
        • Centre d'évaluation et de traitement de la douleur, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
      • Strasbourg Cedex, Франция, 67091
        • Centre d'Investigation Clinique - Hôpitaux Universitares de Strasbourg
      • Strasbourg cedex, Франция, 67091
        • Service de Psychiatrie - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 55 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с шизофренией (критерии DSM IV) или здоровые контроли, сопоставимые с пациентами по возрасту, полу и уровню образования
  • 18-55 лет

Критерий исключения:

  • Прошлая история, влияющая на ЦНС
  • Прием психотропных средств, кроме больных
  • Нарушение обмена веществ, влияющее на сенсорную обработку (диабет)
  • Прием бензодиазепинов

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Больные шизофренией
Активный компаратор: Здоровые элементы управления
контрольная группа соответствовала пациентам по возрасту, полу и уровню образования

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Неприятные раздражители
Временное ограничение: во время экспериментальной сессии
острая электрическая стимуляция
во время экспериментальной сессии
Неприятные раздражители
Временное ограничение: во время экспериментальной сессии
эмоциональные картинки
во время экспериментальной сессии

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Anne Giersch, MD, University Hospital, Strasbourg, France

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 ноября 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 ноября 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

19 ноября 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 октября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 октября 2017 г.

Последняя проверка

1 сентября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться