Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Smerte og schizofreni

4. oktober 2017 oppdatert av: University Hospital, Strasbourg, France
Målet med etterforskerprosjektet er å utforske mekanismene for smerteufølsomhet hos pasienter med schizofreni, for å forhindre dets ugyldiggjørende konsekvenser. Etterforskerne vil koble metoder for eksperimentell psykologi med EEG og blodprøver, for å skille rollen til ikke-smertefull persepsjon, oppmerksomhet, aversive effekter og smerteuttrykk, og etterforskerne vil utforske en original nevrobiologisk hypotese angående aktivering av opioidreseptorer .

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

83

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Besançon Cedex, Frankrike, 25030
        • Service de Psychiatrie Adulte2, Place Saint-Jacques - ZA 481, Centre Hospitalier Saint-Jacques
      • Erstein Cedex, Frankrike, 67152
        • Service de Psychiatrie Adulte, Secteur G11, Centre Hospitalier de Erstein, 13 route de Krafft
      • Strasbourg Cedex, Frankrike, 67 091
        • Centre d'évaluation et de traitement de la douleur, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
      • Strasbourg Cedex, Frankrike, 67091
        • Centre d'Investigation Clinique - Hôpitaux Universitares de Strasbourg
      • Strasbourg cedex, Frankrike, 67091
        • Service de Psychiatrie - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 55 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter med schizofreni (kriterier DSM IV) eller friske kontroller matchet med pasienter på alder, kjønn og utdanningsnivå
  • 18-55 år gammel

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere historie som påvirker CNS
  • Inntak av psykofarmaka, unntatt pasienter
  • Metabolsk forstyrrelse som påvirker sensorisk prosessering (diabetes)
  • Inntak av benzodiazepiner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Pasienter med schizofreni
Annen: ubehagelige stimuli
Aktiv komparator: Sunne kontroller
kontroller matchet med pasienter på alder, kjønn og utdanningsnivå
Annen: ubehagelige stimuli

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ubehagelige stimuli
Tidsramme: under eksperimentelle økter
akutt elektrisk stimulering
under eksperimentelle økter
Ubehagelige stimuli
Tidsramme: under eksperimentelle økter
emosjonelle bilder
under eksperimentelle økter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Etterforskere

  • Studieleder: Anne Giersch, MD, University Hospital, Strasbourg, France

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. november 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. november 2010

Først lagt ut (Anslag)

19. november 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. oktober 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. oktober 2017

Sist bekreftet

1. september 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 4706

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Smerte

Kliniske studier på ubehagelige stimuli

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Bulgaria

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere