Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kipu ja skitsofrenia

keskiviikko 4. lokakuuta 2017 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France
Tutkijaprojektin tavoitteena on tutkia skitsofreniapotilaiden kipuherkkyyden mekanismeja sen mitätöivien seurausten ehkäisemiseksi. Tutkijat yhdistävät kokeellisen psykologian menetelmiä EEG:n ja verinäytteiden kanssa erottaakseen tuskattoman havainnon, huomion, vastenmielisyyden ja kivun ilmentymisen roolin, ja tutkijat tutkivat alkuperäistä neurobiologista hypoteesia opioidireseptorien aktivoinnista. .

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

83

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Besançon Cedex, Ranska, 25030
        • Service de Psychiatrie Adulte2, Place Saint-Jacques - ZA 481, Centre Hospitalier Saint-Jacques
      • Erstein Cedex, Ranska, 67152
        • Service de Psychiatrie Adulte, Secteur G11, Centre Hospitalier de Erstein, 13 route de Krafft
      • Strasbourg Cedex, Ranska, 67 091
        • Centre d'évaluation et de traitement de la douleur, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
      • Strasbourg Cedex, Ranska, 67091
        • Centre d'Investigation Clinique - Hôpitaux Universitares de Strasbourg
      • Strasbourg cedex, Ranska, 67091
        • Service de Psychiatrie - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Skitsofreniapotilaat (kriteerit DSM IV) tai terveet verrokit, jotka vastaavat potilaita iän, sukupuolen ja koulutustason mukaan
  • 18-55 vuotta vanha

Poissulkemiskriteerit:

  • Keskushermostoon vaikuttava historia
  • Psykotrooppisten lääkkeiden nauttiminen potilaita lukuun ottamatta
  • Aistinvaraiseen käsittelyyn vaikuttava aineenvaihduntahäiriö (diabetes)
  • Bentsodiatsepiinien saanti

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Skitsofreniapotilaat
Muut: epämiellyttäviä ärsykkeitä
Active Comparator: Terveet kontrollit
verrokit yhdistettiin potilaiden iän, sukupuolen ja koulutustason mukaan
Muut: epämiellyttäviä ärsykkeitä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Epämiellyttäviä ärsykkeitä
Aikaikkuna: kokeellisen istunnon aikana
akuutti sähköinen stimulaatio
kokeellisen istunnon aikana
Epämiellyttäviä ärsykkeitä
Aikaikkuna: kokeellisen istunnon aikana
tunnekuvia
kokeellisen istunnon aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Strasbourg, France

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Anne Giersch, MD, University Hospital, Strasbourg, France

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. elokuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. marraskuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. marraskuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 19. marraskuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 5. lokakuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. lokakuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 4706

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kipu

Kliiniset tutkimukset epämiellyttäviä ärsykkeitä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa