Канатная фиксация вывиха акромиально-ключичного сустава - перспективная серия
17 ноября 2014 г. обновлено: Wender Figved, Sykehuset Asker og Baerum
Проспективная серия острых акромиально-ключичных вывихов III+ степени. Артроскопическая фиксация канатом (справа).
Для лечения острого вывиха акромиально-ключичного сустава используется несколько хирургических методов.
Исследователи изучают новый метод артроскопической коррекции с использованием устройства фиксации Tightrope.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Tightrope состоит из подвесной системы с прочной шовной нитью, переплетенной между овальной и круглой пуговицами, которая вводится через просверленные отверстия в ключице и клювовидном отростке.
Исследователи хотят проспективно оценить результаты в серии из 25 пациентов.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
25
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Rud
-
Baerum, Rud, Норвегия, 0407
- Asker and Baerum Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Острый вывих акромиально-ключичного сустава
- 18 лет и старше
Критерий исключения:
- Невозможно подписать информированное согласие
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: Нет данных
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Вывих акромиально-ключичного сустава
Хирургия: Артроскопическая коррекция с использованием устройства фиксации Tightrope
|
Артроскопический ремонт
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Постоянный счет
Временное ограничение: 1 год
|
Результат плеча
|
1 год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Простые рентгенограммы
Временное ограничение: 1 год
|
1 год
|
|
|
ВАШ боль
Временное ограничение: 1 год
|
Визуальный аналоговый масштаб 1-10
|
1 год
|
|
Удовлетворение VAS
Временное ограничение: 1 год
|
Визуальный аналоговый масштаб 1-10
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Odd A Lien, MD, Baerum Hospital, Vestre Viken, Norway
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2010 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 июля 2013 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 июля 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 января 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 января 2011 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
12 января 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
19 ноября 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 ноября 2014 г.
Последняя проверка
1 ноября 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ACLUX2010
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .