Исследование эффективности и безопасности STX209 (арбаклофена) при социальной изоляции у подростков и взрослых с синдромом ломкой Х-хромосомы (Harbor-A)
30 июля 2013 г. обновлено: Seaside Therapeutics, Inc.
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование эффективности, безопасности и переносимости STX209 (арбаклофена), применяемого для лечения социальной функции у подростков и взрослых с синдромом ломкой Х-хромосомы
Изучить эффективность, безопасность и переносимость STX209 (арбаклофена), применяемого для лечения социальной изоляции у подростков и взрослых с синдромом ломкой Х-хромосомы (FXS).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
125
Фаза
- Фаза 3
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Соединенные Штаты, 85006
- Southwest Autism Research & Resource Center
-
-
California
-
Long Beach, California, Соединенные Штаты, 90806
- Miller Children's Hospital Research Administration
-
Sacramento, California, Соединенные Штаты, 95817
- University of California-Davis, M.I.N.D. Institute
-
San Diego, California, Соединенные Штаты, 92108
- Psychiatric Centers at San Diego
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Соединенные Штаты, 80045
- University of Colorado Denver, Children's Hospital
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Соединенные Штаты, 33136
- University of Miami, Mailman Center for Child Development
-
Orange City, Florida, Соединенные Штаты, 32763
- Lake Mary Pediatrics
-
-
Georgia
-
Decatur, Georgia, Соединенные Штаты, 30033
- Emory University School of Medicine
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60612
- Rush University Medical Center
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Соединенные Штаты, 46202
- Riley Hospital for Children
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Соединенные Штаты, 21205
- Kennedy Krieger Institute
-
-
Massachusetts
-
Worcester, Massachusetts, Соединенные Штаты, 01605
- University of Massachusetts
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, Соединенные Штаты, 65211
- University of Missouri, Thompson Research Center for Autism & Neurodevelpmental Disorders
-
-
New York
-
New York, New York, Соединенные Штаты, 10029
- Seaver Autism Center, Mount Sinai Medical Center
-
Staten Island, New York, Соединенные Штаты, 10314
- New York State Institute for Basic Research in Developmental Disabilities
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Соединенные Штаты, 27005
- Duke University Clinical Research Unit
-
-
Ohio
-
Akron, Ohio, Соединенные Штаты, 44308
- Akron Children's Hospital
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Соединенные Штаты, 73117
- University of Oklahoma, Physician's Child Study Center
-
-
Pennsylvania
-
Media, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19063
- Suburban Research Associates/Elwyn Genetics
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Соединенные Штаты, 37203
- Vanderbilt Kennedy Center
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
- Texas Children's Hospital
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77090
- Red Oaks Psychiatry Associates, P.A.
-
San Antonio, Texas, Соединенные Штаты, 78258
- Road Runner Research
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Соединенные Штаты, 98101
- Seattle Children's Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 12 лет до 50 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Молекулярная документация полной мутации FMR1
- Текущая схема фармакологического лечения была стабильной в течение как минимум 4 недель до скрининга.
- Субъекты с судорожным расстройством в анамнезе должны в настоящее время получать лечение противоэпилептическими препаратами и не должны иметь приступов в течение 6 месяцев или не должны иметь приступов в течение 3 лет, если в настоящее время не получают противоэпилептические препараты.
- Если субъект уже получает стабильные немедикаментозные образовательные, поведенческие и/или диетические вмешательства, участие в этих программах должно быть непрерывным в течение 2 месяцев до скрининга.
Критерий исключения:
- Субъекты с любым заболеванием, включая злоупотребление алкоголем и наркотиками, которое может помешать проведению исследования, исказить интерпретацию результатов исследования или поставить под угрозу их собственное благополучие.
- Субъекты, которые планируют начать или изменить фармакологические или немедикаментозные вмешательства в ходе исследования.
- Субъекты, принимавшие другой исследуемый препарат в течение последних 30 дней.
- Субъекты, которые не могут принимать пероральные препараты.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Четырехместный
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: Плацебо
|
перорально распадающаяся таблетка
|
|
Активный компаратор: Арбаклофен
|
перорально распадающаяся таблетка
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Контрольный список аберрантного поведения — шкала избегания социальных сетей FXS
Временное ограничение: Через 8 недель лечения
|
Через 8 недель лечения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 января 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 января 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
24 января 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
31 июля 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 июля 2013 г.
Последняя проверка
1 июля 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Патологические процессы
- Заболевания нервной системы
- Неврологические проявления
- Нейроповеденческие проявления
- Болезнь
- Врожденные аномалии
- Генетические заболевания, врожденные
- Генетические заболевания, сцепленные с Х-хромосомой
- Умственная отсталость, Х-сцепленный
- Интеллектуальная недееспособность
- Наследственные дегенеративные заболевания, нервная система
- Хромосомные нарушения
- Нарушения половых хромосом
- Синдром
- Синдром ломкой Х-хромосомы
Другие идентификационные номера исследования
- 209FX301
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .