Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Функции мозга, лежащие в основе дефицита зрительно-пространственного внимания при шизофрении

4 апреля 2018 г. обновлено: National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Дисфункция сети по умолчанию, лежащая в основе дефицита зрительно-пространственного внимания при шизофрении

Фон:

- Особая мозговая цепь важна для того, чтобы помогать нам не спускать глаз с вещей, которые происходят вокруг нас, даже когда мы не обращаем на них непосредственного внимания. Эта цепь, по-видимому, работает иначе у людей с шизофренией, чем у других людей, что может объяснить специфические дефициты при широком мониторинге, наблюдаемые у людей с шизофренией. Исследователи хотят сравнить работу мозга у людей, страдающих шизофренией, и у здоровых добровольцев, чтобы узнать больше о том, как эти мозговые цепи работают и влияют на внимание.

Цели:

- Изучить, как мозг осуществляет широкий визуальный мониторинг у больных шизофренией.

Право на участие:

Лица в возрасте от 18 до 55 лет с диагнозом шизофрения.
Здоровые добровольцы в возрасте от 18 до 55 лет.

Дизайн:

Участники пройдут физические и психологические тесты. У них будет история болезни. Также будут проведены тесты на употребление наркотиков и алкоголя.
Участникам предстоит две ознакомительных поездки. Первый визит – обучающий, а второй – ознакомительный.
Во время учебного визита участники будут практиковаться в компьютерных тестах внимания, памяти и концентрации. Они также ответят на вопросы о настроении, психических симптомах и привычках к курению.
Во время сканирующего визита участники будут выполнять компьютерные задачи, которые они практиковали во время обучающего визита. Во время выполнения этих задач у них будет магнитно-резонансная томография.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Шизофрения

Подробное описание

Цель: проверить объяснение нейронной цепи аномалии зрительно-пространственного внимания, наблюдаемой при шизофрении. В частности, цель состоит в том, чтобы проверить, могут ли общие недостатки мониторинга быть основаны на нарушении так называемой сторожевой функции сети по умолчанию. Поскольку сеть по умолчанию модулируется никотиновыми соединениями, такой вывод может указывать на возможную стратегию восстановления.<TAB>

Исследуемая группа: 24 человека с шизофренией, 24 здоровых контрольных субъекта.

Дизайн: групповое сравнение выполнения задач на внимание и связанной с ними мозговой активности, измеренной с помощью функциональной магнитно-резонансной томографии.

Критерии результатов: Показатели выполнения задачи на внимание (время реакции, точность), ЖИРНЫЙ сигнал в регионах сети по умолчанию, степень временной связи ЖИРНОГО сигнала со временем реакции в каждом испытании.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Соединенные Штаты
- Maryland
  - Catonsville, Maryland, Соединенные Штаты, 21228
    - Maryland Psychiatric Research Center (MPRC) 55 Wade Avenue

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 55 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

КРИТЕРИИ ВКЛЮЧЕНИЯ:

Все участники:

Возраст от 18 до 55 лет.
Нормальная или скорректированная до нормальной острота зрения (не менее 20/80)
Участники с менатозной болезнью:
Диагноз DSM-IV шизофрении или шизоаффективного расстройства
Возможность дать письменное информированное согласие
Четыре недели стабильного фармакологического лечения (те же психиатрические препараты в той же дозе или без лекарств)

КРИТЕРИЙ ИСКЛЮЧЕНИЯ:

Все участники:

Наличие в организме ферромагнитных металлических предметов, имплантированных электронных устройств или любых других противопоказаний к МРТ.
Клаустрофобия
Левша или амбидекстр
Инфаркт миокарда или сердечная недостаточность в анамнезе, которые могут вызывать бессимптомные поражения головного мозга
Неконтролируемое высокое кровяное давление (систолическое в покое более 150 или диастолическое более 90 мм рт. ст.)
Неврологические состояния, которые могут нарушать когнитивные функции, такие как инсульт, судороги, деменция или органический синдром Брайана
Любое состояние, которое может ухудшить когнитивную функцию, такое как умственная отсталость или тяжелая фармакологическая седация.
Текущее использование сосудорасширяющих бета-блокаторов (карведилол, лабеталол или небиволол)
Злоупотребление алкоголем или психоактивными веществами или зависимость, кроме никотиновой, в течение последних 6 месяцев
Беременность, подтвержденная тестом мочи на беременность для женщин во время скрининга и в день сканирования.
Здоровые элементы управления:
Текущее психиатрическое расстройство оси I или расстройство шизофренического спектра оси II, подтвержденное структурированным клиническим интервью для DSM-IV (SCID)

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Показатели поведенческих показателей при выполнении когнитивных задач (например, время реакции, точность)
Жирный сигнал, в частности, активация стандартной сети функций мозга в состоянии покоя и ее связь с выполнением задачи.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Вторичные показатели результатов включают рейтинги и баллы по вопросникам и инструментам характеристики.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

3 июля 2011 г.

Завершение исследования

24 декабря 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 июля 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 июля 2011 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

21 июля 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

5 апреля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 апреля 2018 г.

Последняя проверка