Алоэ Вера при синдроме раздраженного кишечника
7 сентября 2018 г. обновлено: Magnus Simrén, Sahlgrenska University Hospital, Sweden
Алоэ Вера в сравнении с плацебо у пациентов с синдромом раздраженного кишечника
Целью настоящего исследования является изучение влияния алоэ вера на лечение пациентов с СРК в рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Имеются ограниченные знания о патофизиологии СРК, отсутствие биологических маркеров и, следовательно, мало эффективных вариантов лечения.
Таким образом, СРК усугубляет трудности в лечении пациентов.
Алоэ вера давно ассоциируется с лечебными травами из папируса Эберса 16 века до нашей эры.
Утверждается, что он эффективен при лечении ран, улучшает уровень глюкозы в крови у диабетиков и может уменьшать симптомы и воспаление у пациентов с язвенным колитом.
Однако данные о влиянии алоэ вера на лечение СРК ограничены и противоречивы.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
173
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Gothenburg, Швеция, 413 45
- Mag-tarmlab, Dept of Internal Medicine, Sahlgrenska University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 14 лет до 61 год (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- СРК по Римским критериям III
- взрослые люди
Критерий исключения:
- другие расстройства ЖКТ
- другие медицинские условия
- была беременность или кормление грудью
- пищевая аллергия или непереносимость других веществ, кроме лактозы
- постоянный прием продуктов с алоэ вера
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Четырехместный
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: Плацебо
|
60 мг аскорбиновой кислоты
|
|
Активный компаратор: Шипучая таблетка с алоэ вера (AVH200)
|
250 мг алоэ вера и 60 мг аскорбиновой кислоты, Aloe Life®
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Симптомы СРК
Временное ограничение: 4 недели
|
4 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Magnus Simrén, MD, PhD, Dept of Internal medicine, Sahlgrenska UH, Gothenburg, Sweden
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 июля 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 июля 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
22 июля 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 сентября 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 сентября 2018 г.
Последняя проверка
1 сентября 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Aloe Vera AVH200
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .