Вагинальная или лапароскопическая гистерэктомия, стойкие послеоперационные боли
8 октября 2013 г. обновлено: Arvi Yli-Hankala, Tampere University Hospital
Хроническая боль после вагинальной или лапароскопической гистерэктомии при доброкачественных состояниях
Предыдущие исследования показали, что хроническая боль после гистерэктомии является обычным явлением.
Целью данного исследования является изучение частоты возникновения хронической боли после вагинальной или лапароскопической гистерэктомии по доброкачественным причинам.
Целью этого проспективного исследования также является изучение роли анестетиков, хирургического вмешательства и других возможных предикторов боли через 6 месяцев после гистерэктомии.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
225
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Tampere, Финляндия, 33521
- Tampere University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 69 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Женщины, перенесшие вагинальную или лапароскопическую гистерэктомию по поводу доброкачественных состояний.
Описание
Критерии включения:
- Пациентки, перенесшие вагинальную или лапароскопическую гистерэктомию по поводу доброкачественных состояний.
- Возраст 18-69 лет
- Женский пол
- Статус АСА 1-3
Критерий исключения:
- Индекс массы тела более 35
- Сахарный диабет
- Болезнь печени
- Предоперационное использование опиоидов
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
гистерэктомия
Пациенты, ранее перенесшие вагинальную или лапароскопическую гистерэктомию.
|
вагинальная гистерэктомия или лапароскопическая гистерэктомия
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Наличие стойкой послеоперационной боли, измеренной через 6 месяцев после операции.
Временное ограничение: пять лет
|
пять лет
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Тяжесть, локализация, характеристика персистирующей послеоперационной боли.
Временное ограничение: пять лет
|
пять лет
|
|
Влияние послеоперационной боли на активность, сон.
Временное ограничение: пять лет
|
пять лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2009 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 октября 2013 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 октября 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 января 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 февраля 2012 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
23 февраля 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
9 октября 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 октября 2013 г.
Последняя проверка
1 октября 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- R08031M R09003
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .